Lymphoseek

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-10-2020

Principio attivo:

tilmanocept

Commercializzato da:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

Codice ATC:

V09IA09

INN (Nome Internazionale):

tilmanocept

Gruppo terapeutico:

Откриване на тумори, диагностика радиофармпрепаратов

Area terapeutica:

Радиоюклидно изображение

Indicazioni terapeutiche:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Lymphoseek меченных радиоактивни изотопи е предназначен за откриване и интраоперационной визуализация на кучета-пазачи на лимфните възли, дренирующих първоначална тумор при възрастни пациенти с рак на гърдата, меланом, или преведено на плоскоклетъчен карцином на устната кухина. Външна визуализация и интраоперационной оценка може да се извърши с помощта на устройства за откриване на гама .

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2014-11-19

Foglio illustrativo

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LYMPHOSEEK 50 МИКРОГРАМА КИТ ЗА
РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН ПРЕПАРАТ
тилманосепт (tilmanocept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ПРИЛАГАНЕТО НА ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
специалист по нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар
специалист по нуклеарна
медицина. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lymphoseek и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Lymphoseek
3.
Как да използвате Lymphoseek
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lymphoseek
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYMPHOSEEK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство е предназначено само
за диагностични цели при възрастни.
Това означава, че то се
използва при рак на гърдата, меланом
или злокачествени тумори на устната
кухина, 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lymphoseek 50 микрограма кит за
радиофармацевтичен препарат
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 50 микрограма
тилманосепт (tilmanocept).
Радиоактивният изотоп не е включен в
кита.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Кит за радиофармацевтичен препарат
Флаконът съдържа стерилен,
апирогенен, бял до почти бял
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Изотопно маркираният Lymphoseek е
предназначен за образно изследване и
интраоперативно
откриване на сентинелни лимфни възли,
дрениращи първичен тумор, при
възрастни пациенти с рак
на гърдата, меланом или локализиран
сквамозноклетъчен карцином на
устната кухина.
Посредством апарат за гама детекция
може да се извърши външно образно
изследване и
интраоперативна оценка.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Този лекарствен продукт е
предназначен само за болнична
употреба.
Този лекарствен продукт трябва да се
прилага само от обучени медицински
специалист
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-10-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti