Lymphoseek

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

tilmanocept

Disponible desde:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

Código ATC:

V09IA09

Designación común internacional (DCI):

tilmanocept

Grupo terapéutico:

Откриване на тумори, диагностика радиофармпрепаратов

Área terapéutica:

Радиоюклидно изображение

indicaciones terapéuticas:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Lymphoseek меченных радиоактивни изотопи е предназначен за откриване и интраоперационной визуализация на кучета-пазачи на лимфните възли, дренирующих първоначална тумор при възрастни пациенти с рак на гърдата, меланом, или преведено на плоскоклетъчен карцином на устната кухина. Външна визуализация и интраоперационной оценка може да се извърши с помощта на устройства за откриване на гама .

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2014-11-19

Información para el usuario

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LYMPHOSEEK 50 МИКРОГРАМА КИТ ЗА
РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН ПРЕПАРАТ
тилманосепт (tilmanocept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ПРИЛАГАНЕТО НА ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
специалист по нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар
специалист по нуклеарна
медицина. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lymphoseek и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Lymphoseek
3.
Как да използвате Lymphoseek
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lymphoseek
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYMPHOSEEK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство е предназначено само
за диагностични цели при възрастни.
Това означава, че то се
използва при рак на гърдата, меланом
или злокачествени тумори на устната
кухина, 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lymphoseek 50 микрограма кит за
радиофармацевтичен препарат
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 50 микрограма
тилманосепт (tilmanocept).
Радиоактивният изотоп не е включен в
кита.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Кит за радиофармацевтичен препарат
Флаконът съдържа стерилен,
апирогенен, бял до почти бял
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Изотопно маркираният Lymphoseek е
предназначен за образно изследване и
интраоперативно
откриване на сентинелни лимфни възли,
дрениращи първичен тумор, при
възрастни пациенти с рак
на гърдата, меланом или локализиран
сквамозноклетъчен карцином на
устната кухина.
Посредством апарат за гама детекция
може да се извърши външно образно
изследване и
интраоперативна оценка.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Този лекарствен продукт е
предназначен само за болнична
употреба.
Този лекарствен продукт трябва да се
прилага само от обучени медицински
специалист
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 28-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 28-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-01-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-10-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos