Lymphoseek

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

tilmanocept

Pieejams no:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

ATĶ kods:

V09IA09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tilmanocept

Ārstniecības grupa:

Откриване на тумори, диагностика радиофармпрепаратов

Ārstniecības joma:

Радиоюклидно изображение

Ārstēšanas norādes:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Lymphoseek меченных радиоактивни изотопи е предназначен за откриване и интраоперационной визуализация на кучета-пазачи на лимфните възли, дренирующих първоначална тумор при възрастни пациенти с рак на гърдата, меланом, или преведено на плоскоклетъчен карцином на устната кухина. Външна визуализация и интраоперационной оценка може да се извърши с помощта на устройства за откриване на гама .

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2014-11-19

Lietošanas instrukcija

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LYMPHOSEEK 50 МИКРОГРАМА КИТ ЗА
РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН ПРЕПАРАТ
тилманосепт (tilmanocept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ПРИЛАГАНЕТО НА ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
специалист по нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар
специалист по нуклеарна
медицина. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lymphoseek и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Lymphoseek
3.
Как да използвате Lymphoseek
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lymphoseek
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYMPHOSEEK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство е предназначено само
за диагностични цели при възрастни.
Това означава, че то се
използва при рак на гърдата, меланом
или злокачествени тумори на устната
кухина, 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lymphoseek 50 микрограма кит за
радиофармацевтичен препарат
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 50 микрограма
тилманосепт (tilmanocept).
Радиоактивният изотоп не е включен в
кита.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Кит за радиофармацевтичен препарат
Флаконът съдържа стерилен,
апирогенен, бял до почти бял
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Изотопно маркираният Lymphoseek е
предназначен за образно изследване и
интраоперативно
откриване на сентинелни лимфни възли,
дрениращи първичен тумор, при
възрастни пациенти с рак
на гърдата, меланом или локализиран
сквамозноклетъчен карцином на
устната кухина.
Посредством апарат за гама детекция
може да се извърши външно образно
изследване и
интраоперативна оценка.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Този лекарствен продукт е
предназначен само за болнична
употреба.
Този лекарствен продукт трябва да се
прилага само от обучени медицински
специалист
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 28-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 28-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-01-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-10-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-10-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-01-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi