Lymphoseek

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

tilmanocept

Dostępny od:

Navidea Biopharmaceuticals Europe Ltd.

Kod ATC:

V09IA09

INN (International Nazwa):

tilmanocept

Grupa terapeutyczna:

Откриване на тумори, диагностика радиофармпрепаратов

Dziedzina terapeutyczna:

Радиоюклидно изображение

Wskazania:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Lymphoseek меченных радиоактивни изотопи е предназначен за откриване и интраоперационной визуализация на кучета-пазачи на лимфните възли, дренирующих първоначална тумор при възрастни пациенти с рак на гърдата, меланом, или преведено на плоскоклетъчен карцином на устната кухина. Външна визуализация и интраоперационной оценка може да се извърши с помощта на устройства за откриване на гама .

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2014-11-19

Ulotka dla pacjenta

                                25
Б. ЛИСТОВКА
26
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
LYMPHOSEEK 50 МИКРОГРАМА КИТ ЗА
РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН ПРЕПАРАТ
тилманосепт (tilmanocept)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ПРИЛАГАНЕТО НА ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.

Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.

Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар
специалист по нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.

Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар
специалист по нуклеарна
медицина. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Lymphoseek и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Lymphoseek
3.
Как да използвате Lymphoseek
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Lymphoseek
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА LYMPHOSEEK И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство е предназначено само
за диагностични цели при възрастни.
Това означава, че то се
използва при рак на гърдата, меланом
или злокачествени тумори на устната
кухина, 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Lymphoseek 50 микрограма кит за
радиофармацевтичен препарат
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 50 микрограма
тилманосепт (tilmanocept).
Радиоактивният изотоп не е включен в
кита.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Кит за радиофармацевтичен препарат
Флаконът съдържа стерилен,
апирогенен, бял до почти бял
лиофилизиран прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Изотопно маркираният Lymphoseek е
предназначен за образно изследване и
интраоперативно
откриване на сентинелни лимфни възли,
дрениращи първичен тумор, при
възрастни пациенти с рак
на гърдата, меланом или локализиран
сквамозноклетъчен карцином на
устната кухина.
Посредством апарат за гама детекция
може да се извърши външно образно
изследване и
интраоперативна оценка.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
_ _
Този лекарствен продукт е
предназначен само за болнична
употреба.
Този лекарствен продукт трябва да се
прилага само от обучени медицински
специалист
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-10-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-10-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-10-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-01-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów