Lifmior

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-02-2020

Aktivna sestavina:

etanerceptas

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

L04AB01

INN (mednarodno ime):

etanercept

Terapevtska skupina:

Imunosupresantai

Terapevtsko območje:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Terapevtske indikacije:

Reumatoidinis artritas;Jaunatvinis idiopatinis arthritisPsoriatic artritas;Centrinis spondyloarthritis;Plokštelinės psoriazės;Vaikų plokštelinės psoriazės.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2017-02-13

Navodilo za uporabo

                                143
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
144
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LIFMIOR 25 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Etanerceptas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ (ABI JO PUSES), PRIEŠ
PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jūsų gydytojas taip pat Jums duos Įspėjamąją paciento kortelę
su svarbia saugumo informacija,
kurią turite žinoti prieš gydymą LIFMIOR ir gydymo metu.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas Jums arba Jūsų slaugomam vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra
tokie patys kaip Jūsų arba Jūsų
slaugomo vaiko).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
Šio lapelio informacija pateikiama septyniuose skyriuose:
1.
Kas yra LIFMIOR ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LIFMIOR
3.
Kaip vartoti LIFMIOR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LIFMIOR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
LIFMIOR tirpalo ruošimo ir suleidimo taisyklės (žr. antrą lapo
pusę)
1. KAS YRA LIFMIOR IR KAM JIS VARTOJAMAS
LIFMIOR yra preparatas, gaminamas iš dviejų žmogaus baltymų.
Organizme jis slopina kitų baltymų,
kurie sukelia uždegimą, aktyvumą. LIFMIOR slopina su kai kuriomis
ligomis susijusį uždegimą.
Suaugusiems žmonėms (vyresniems negu 18 metų) LIFMIOR galima
vartoti vidutinio sunkumo arba
sunkiam REUMATOIDINIAM ARTRITUI, PSORIAZINIAM A
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LIFMIOR 25 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 25 mg etanercepto.
Etanerceptas yra žmogaus naviko nekrozės faktoriaus receptoriaus p75
Fc sulietas baltymas,
pagamintas DNR rekombinantinės technologijos būdu kininių
žiurkėnukų patelių kiaušidžių (KŽK)
žinduolių ekspresinėje sistemoje. Etanerceptas yra chimerinio
baltymo dimeras, gautas genų
inžinerijos būdu suliejant žmogaus naviko nekrozės faktoriaus 2
receptoriaus (TNFR2/p75)
ekstraląstelinį ligandą surišantį domeną su žmogaus IgG1 Fc
domenu. Šio Fc komponento sudėtyje yra
šarnyrinis, CH
2
ir CH
3
regionai, tačiau nėra IgG1 CH
1
regiono. Etanerceptas yra 934 aminorūgščių
baltymas, jo numanomas molekulinis svoris – apie 150 kilodaltonų.
Specifinis etanercepto aktyvumas yra 1,7 × 10
6
vienetų/mg.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Milteliai yra balti. Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
LIFMIOR kartu su metotreksatu vartojamas suaugusių žmonių vidutinio
sunkumo ir sunkiam
aktyviam reumatoidiniam artritui gydyti, kai ligos eigą
modifikuojantys vaistai nuo reumato, įskaitant
metotreksatą (išskyrus atvejus, kai jį vartoti draudžiama), buvo
nepakankamai veiksmingi.
Galima taikyti LIFMIOR monoterapiją tuo atveju, kai ligonis
metotreksato netoleruoja arba toliau
vartoti metotreksato negalima.
LIFMIOR taip pat galima gydyti suaugusius ligonius, sergančius
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-02-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov