Lifmior

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

etanerceptas

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

L04AB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

etanercept

Farmakoterapinė grupė:

Imunosupresantai

Gydymo sritis:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Terapinės indikacijos:

Reumatoidinis artritas;Jaunatvinis idiopatinis arthritisPsoriatic artritas;Centrinis spondyloarthritis;Plokštelinės psoriazės;Vaikų plokštelinės psoriazės.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2017-02-13

Pakuotės lapelis

                                143
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
144
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LIFMIOR 25 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Etanerceptas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ (ABI JO PUSES), PRIEŠ
PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jūsų gydytojas taip pat Jums duos Įspėjamąją paciento kortelę
su svarbia saugumo informacija,
kurią turite žinoti prieš gydymą LIFMIOR ir gydymo metu.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas Jums arba Jūsų slaugomam vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra
tokie patys kaip Jūsų arba Jūsų
slaugomo vaiko).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
Šio lapelio informacija pateikiama septyniuose skyriuose:
1.
Kas yra LIFMIOR ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LIFMIOR
3.
Kaip vartoti LIFMIOR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LIFMIOR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
LIFMIOR tirpalo ruošimo ir suleidimo taisyklės (žr. antrą lapo
pusę)
1. KAS YRA LIFMIOR IR KAM JIS VARTOJAMAS
LIFMIOR yra preparatas, gaminamas iš dviejų žmogaus baltymų.
Organizme jis slopina kitų baltymų,
kurie sukelia uždegimą, aktyvumą. LIFMIOR slopina su kai kuriomis
ligomis susijusį uždegimą.
Suaugusiems žmonėms (vyresniems negu 18 metų) LIFMIOR galima
vartoti vidutinio sunkumo arba
sunkiam REUMATOIDINIAM ARTRITUI, PSORIAZINIAM A
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LIFMIOR 25 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 25 mg etanercepto.
Etanerceptas yra žmogaus naviko nekrozės faktoriaus receptoriaus p75
Fc sulietas baltymas,
pagamintas DNR rekombinantinės technologijos būdu kininių
žiurkėnukų patelių kiaušidžių (KŽK)
žinduolių ekspresinėje sistemoje. Etanerceptas yra chimerinio
baltymo dimeras, gautas genų
inžinerijos būdu suliejant žmogaus naviko nekrozės faktoriaus 2
receptoriaus (TNFR2/p75)
ekstraląstelinį ligandą surišantį domeną su žmogaus IgG1 Fc
domenu. Šio Fc komponento sudėtyje yra
šarnyrinis, CH
2
ir CH
3
regionai, tačiau nėra IgG1 CH
1
regiono. Etanerceptas yra 934 aminorūgščių
baltymas, jo numanomas molekulinis svoris – apie 150 kilodaltonų.
Specifinis etanercepto aktyvumas yra 1,7 × 10
6
vienetų/mg.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Milteliai yra balti. Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
LIFMIOR kartu su metotreksatu vartojamas suaugusių žmonių vidutinio
sunkumo ir sunkiam
aktyviam reumatoidiniam artritui gydyti, kai ligos eigą
modifikuojantys vaistai nuo reumato, įskaitant
metotreksatą (išskyrus atvejus, kai jį vartoti draudžiama), buvo
nepakankamai veiksmingi.
Galima taikyti LIFMIOR monoterapiją tuo atveju, kai ligonis
metotreksato netoleruoja arba toliau
vartoti metotreksato negalima.
LIFMIOR taip pat galima gydyti suaugusius ligonius, sergančius
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-02-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-02-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-02-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-02-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-02-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-02-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-02-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją