Lifmior

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-02-2020

유효 성분:

etanerceptas

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

L04AB01

INN (International Name):

etanercept

치료 그룹:

Imunosupresantai

치료 영역:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

치료 징후:

Reumatoidinis artritas;Jaunatvinis idiopatinis arthritisPsoriatic artritas;Centrinis spondyloarthritis;Plokštelinės psoriazės;Vaikų plokštelinės psoriazės.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Panaikintas

승인 날짜:

2017-02-13

환자 정보 전단

                                143
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
144
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LIFMIOR 25 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Etanerceptas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ (ABI JO PUSES), PRIEŠ
PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jūsų gydytojas taip pat Jums duos Įspėjamąją paciento kortelę
su svarbia saugumo informacija,
kurią turite žinoti prieš gydymą LIFMIOR ir gydymo metu.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas Jums arba Jūsų slaugomam vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra
tokie patys kaip Jūsų arba Jūsų
slaugomo vaiko).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
Šio lapelio informacija pateikiama septyniuose skyriuose:
1.
Kas yra LIFMIOR ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LIFMIOR
3.
Kaip vartoti LIFMIOR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LIFMIOR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
LIFMIOR tirpalo ruošimo ir suleidimo taisyklės (žr. antrą lapo
pusę)
1. KAS YRA LIFMIOR IR KAM JIS VARTOJAMAS
LIFMIOR yra preparatas, gaminamas iš dviejų žmogaus baltymų.
Organizme jis slopina kitų baltymų,
kurie sukelia uždegimą, aktyvumą. LIFMIOR slopina su kai kuriomis
ligomis susijusį uždegimą.
Suaugusiems žmonėms (vyresniems negu 18 metų) LIFMIOR galima
vartoti vidutinio sunkumo arba
sunkiam REUMATOIDINIAM ARTRITUI, PSORIAZINIAM A
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LIFMIOR 25 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 25 mg etanercepto.
Etanerceptas yra žmogaus naviko nekrozės faktoriaus receptoriaus p75
Fc sulietas baltymas,
pagamintas DNR rekombinantinės technologijos būdu kininių
žiurkėnukų patelių kiaušidžių (KŽK)
žinduolių ekspresinėje sistemoje. Etanerceptas yra chimerinio
baltymo dimeras, gautas genų
inžinerijos būdu suliejant žmogaus naviko nekrozės faktoriaus 2
receptoriaus (TNFR2/p75)
ekstraląstelinį ligandą surišantį domeną su žmogaus IgG1 Fc
domenu. Šio Fc komponento sudėtyje yra
šarnyrinis, CH
2
ir CH
3
regionai, tačiau nėra IgG1 CH
1
regiono. Etanerceptas yra 934 aminorūgščių
baltymas, jo numanomas molekulinis svoris – apie 150 kilodaltonų.
Specifinis etanercepto aktyvumas yra 1,7 × 10
6
vienetų/mg.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Milteliai yra balti. Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
LIFMIOR kartu su metotreksatu vartojamas suaugusių žmonių vidutinio
sunkumo ir sunkiam
aktyviam reumatoidiniam artritui gydyti, kai ligos eigą
modifikuojantys vaistai nuo reumato, įskaitant
metotreksatą (išskyrus atvejus, kai jį vartoti draudžiama), buvo
nepakankamai veiksmingi.
Galima taikyti LIFMIOR monoterapiją tuo atveju, kai ligonis
metotreksato netoleruoja arba toliau
vartoti metotreksato negalima.
LIFMIOR taip pat galima gydyti suaugusius ligonius, sergančius
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-02-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-02-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-02-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-02-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기