Lifmior

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

etanerceptas

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-Code:

L04AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

etanercept

Therapiegruppe:

Imunosupresantai

Therapiebereich:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Anwendungsgebiete:

Reumatoidinis artritas;Jaunatvinis idiopatinis arthritisPsoriatic artritas;Centrinis spondyloarthritis;Plokštelinės psoriazės;Vaikų plokštelinės psoriazės.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2017-02-13

Gebrauchsinformation

                                143
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
144
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LIFMIOR 25 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Etanerceptas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ (ABI JO PUSES), PRIEŠ
PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jūsų gydytojas taip pat Jums duos Įspėjamąją paciento kortelę
su svarbia saugumo informacija,
kurią turite žinoti prieš gydymą LIFMIOR ir gydymo metu.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas Jums arba Jūsų slaugomam vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra
tokie patys kaip Jūsų arba Jūsų
slaugomo vaiko).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
Šio lapelio informacija pateikiama septyniuose skyriuose:
1.
Kas yra LIFMIOR ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LIFMIOR
3.
Kaip vartoti LIFMIOR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LIFMIOR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
LIFMIOR tirpalo ruošimo ir suleidimo taisyklės (žr. antrą lapo
pusę)
1. KAS YRA LIFMIOR IR KAM JIS VARTOJAMAS
LIFMIOR yra preparatas, gaminamas iš dviejų žmogaus baltymų.
Organizme jis slopina kitų baltymų,
kurie sukelia uždegimą, aktyvumą. LIFMIOR slopina su kai kuriomis
ligomis susijusį uždegimą.
Suaugusiems žmonėms (vyresniems negu 18 metų) LIFMIOR galima
vartoti vidutinio sunkumo arba
sunkiam REUMATOIDINIAM ARTRITUI, PSORIAZINIAM A
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LIFMIOR 25 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 25 mg etanercepto.
Etanerceptas yra žmogaus naviko nekrozės faktoriaus receptoriaus p75
Fc sulietas baltymas,
pagamintas DNR rekombinantinės technologijos būdu kininių
žiurkėnukų patelių kiaušidžių (KŽK)
žinduolių ekspresinėje sistemoje. Etanerceptas yra chimerinio
baltymo dimeras, gautas genų
inžinerijos būdu suliejant žmogaus naviko nekrozės faktoriaus 2
receptoriaus (TNFR2/p75)
ekstraląstelinį ligandą surišantį domeną su žmogaus IgG1 Fc
domenu. Šio Fc komponento sudėtyje yra
šarnyrinis, CH
2
ir CH
3
regionai, tačiau nėra IgG1 CH
1
regiono. Etanerceptas yra 934 aminorūgščių
baltymas, jo numanomas molekulinis svoris – apie 150 kilodaltonų.
Specifinis etanercepto aktyvumas yra 1,7 × 10
6
vienetų/mg.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Milteliai yra balti. Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
LIFMIOR kartu su metotreksatu vartojamas suaugusių žmonių vidutinio
sunkumo ir sunkiam
aktyviam reumatoidiniam artritui gydyti, kai ligos eigą
modifikuojantys vaistai nuo reumato, įskaitant
metotreksatą (išskyrus atvejus, kai jį vartoti draudžiama), buvo
nepakankamai veiksmingi.
Galima taikyti LIFMIOR monoterapiją tuo atveju, kai ligonis
metotreksato netoleruoja arba toliau
vartoti metotreksato negalima.
LIFMIOR taip pat galima gydyti suaugusius ligonius, sergančius
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-02-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-02-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-02-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 20-02-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen