Lifmior

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

etanerceptas

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L04AB01

INN (Medzinárodný Name):

etanercept

Terapeutické skupiny:

Imunosupresantai

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Terapeutické indikácie:

Reumatoidinis artritas;Jaunatvinis idiopatinis arthritisPsoriatic artritas;Centrinis spondyloarthritis;Plokštelinės psoriazės;Vaikų plokštelinės psoriazės.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2017-02-13

Príbalový leták

                                143
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
144
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LIFMIOR 25 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Etanerceptas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ (ABI JO PUSES), PRIEŠ
PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jūsų gydytojas taip pat Jums duos Įspėjamąją paciento kortelę
su svarbia saugumo informacija,
kurią turite žinoti prieš gydymą LIFMIOR ir gydymo metu.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas Jums arba Jūsų slaugomam vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra
tokie patys kaip Jūsų arba Jūsų
slaugomo vaiko).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
Šio lapelio informacija pateikiama septyniuose skyriuose:
1.
Kas yra LIFMIOR ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LIFMIOR
3.
Kaip vartoti LIFMIOR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LIFMIOR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
LIFMIOR tirpalo ruošimo ir suleidimo taisyklės (žr. antrą lapo
pusę)
1. KAS YRA LIFMIOR IR KAM JIS VARTOJAMAS
LIFMIOR yra preparatas, gaminamas iš dviejų žmogaus baltymų.
Organizme jis slopina kitų baltymų,
kurie sukelia uždegimą, aktyvumą. LIFMIOR slopina su kai kuriomis
ligomis susijusį uždegimą.
Suaugusiems žmonėms (vyresniems negu 18 metų) LIFMIOR galima
vartoti vidutinio sunkumo arba
sunkiam REUMATOIDINIAM ARTRITUI, PSORIAZINIAM A
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LIFMIOR 25 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 25 mg etanercepto.
Etanerceptas yra žmogaus naviko nekrozės faktoriaus receptoriaus p75
Fc sulietas baltymas,
pagamintas DNR rekombinantinės technologijos būdu kininių
žiurkėnukų patelių kiaušidžių (KŽK)
žinduolių ekspresinėje sistemoje. Etanerceptas yra chimerinio
baltymo dimeras, gautas genų
inžinerijos būdu suliejant žmogaus naviko nekrozės faktoriaus 2
receptoriaus (TNFR2/p75)
ekstraląstelinį ligandą surišantį domeną su žmogaus IgG1 Fc
domenu. Šio Fc komponento sudėtyje yra
šarnyrinis, CH
2
ir CH
3
regionai, tačiau nėra IgG1 CH
1
regiono. Etanerceptas yra 934 aminorūgščių
baltymas, jo numanomas molekulinis svoris – apie 150 kilodaltonų.
Specifinis etanercepto aktyvumas yra 1,7 × 10
6
vienetų/mg.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Milteliai yra balti. Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
LIFMIOR kartu su metotreksatu vartojamas suaugusių žmonių vidutinio
sunkumo ir sunkiam
aktyviam reumatoidiniam artritui gydyti, kai ligos eigą
modifikuojantys vaistai nuo reumato, įskaitant
metotreksatą (išskyrus atvejus, kai jį vartoti draudžiama), buvo
nepakankamai veiksmingi.
Galima taikyti LIFMIOR monoterapiją tuo atveju, kai ligonis
metotreksato netoleruoja arba toliau
vartoti metotreksato negalima.
LIFMIOR taip pat galima gydyti suaugusius ligonius, sergančius
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 20-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-02-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-02-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-02-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov