Lifmior

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

etanerceptas

Disponível em:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

L04AB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

etanercept

Grupo terapêutico:

Imunosupresantai

Área terapêutica:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Indicações terapêuticas:

Reumatoidinis artritas;Jaunatvinis idiopatinis arthritisPsoriatic artritas;Centrinis spondyloarthritis;Plokštelinės psoriazės;Vaikų plokštelinės psoriazės.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2017-02-13

Folheto informativo - Bula

                                143
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
144
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LIFMIOR 25 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Etanerceptas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ (ABI JO PUSES), PRIEŠ
PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jūsų gydytojas taip pat Jums duos Įspėjamąją paciento kortelę
su svarbia saugumo informacija,
kurią turite žinoti prieš gydymą LIFMIOR ir gydymo metu.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas Jums arba Jūsų slaugomam vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra
tokie patys kaip Jūsų arba Jūsų
slaugomo vaiko).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
Šio lapelio informacija pateikiama septyniuose skyriuose:
1.
Kas yra LIFMIOR ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LIFMIOR
3.
Kaip vartoti LIFMIOR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LIFMIOR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
LIFMIOR tirpalo ruošimo ir suleidimo taisyklės (žr. antrą lapo
pusę)
1. KAS YRA LIFMIOR IR KAM JIS VARTOJAMAS
LIFMIOR yra preparatas, gaminamas iš dviejų žmogaus baltymų.
Organizme jis slopina kitų baltymų,
kurie sukelia uždegimą, aktyvumą. LIFMIOR slopina su kai kuriomis
ligomis susijusį uždegimą.
Suaugusiems žmonėms (vyresniems negu 18 metų) LIFMIOR galima
vartoti vidutinio sunkumo arba
sunkiam REUMATOIDINIAM ARTRITUI, PSORIAZINIAM A
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LIFMIOR 25 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 25 mg etanercepto.
Etanerceptas yra žmogaus naviko nekrozės faktoriaus receptoriaus p75
Fc sulietas baltymas,
pagamintas DNR rekombinantinės technologijos būdu kininių
žiurkėnukų patelių kiaušidžių (KŽK)
žinduolių ekspresinėje sistemoje. Etanerceptas yra chimerinio
baltymo dimeras, gautas genų
inžinerijos būdu suliejant žmogaus naviko nekrozės faktoriaus 2
receptoriaus (TNFR2/p75)
ekstraląstelinį ligandą surišantį domeną su žmogaus IgG1 Fc
domenu. Šio Fc komponento sudėtyje yra
šarnyrinis, CH
2
ir CH
3
regionai, tačiau nėra IgG1 CH
1
regiono. Etanerceptas yra 934 aminorūgščių
baltymas, jo numanomas molekulinis svoris – apie 150 kilodaltonų.
Specifinis etanercepto aktyvumas yra 1,7 × 10
6
vienetų/mg.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Milteliai yra balti. Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
LIFMIOR kartu su metotreksatu vartojamas suaugusių žmonių vidutinio
sunkumo ir sunkiam
aktyviam reumatoidiniam artritui gydyti, kai ligos eigą
modifikuojantys vaistai nuo reumato, įskaitant
metotreksatą (išskyrus atvejus, kai jį vartoti draudžiama), buvo
nepakankamai veiksmingi.
Galima taikyti LIFMIOR monoterapiją tuo atveju, kai ligonis
metotreksato netoleruoja arba toliau
vartoti metotreksato negalima.
LIFMIOR taip pat galima gydyti suaugusius ligonius, sergančius
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-02-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-02-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-02-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-02-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-02-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-02-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 20-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-02-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-02-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-02-2020
Características técnicas Características técnicas grego 20-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-02-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 20-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-02-2020
Características técnicas Características técnicas francês 20-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-02-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 20-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-02-2020
Características técnicas Características técnicas letão 20-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-02-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-02-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 20-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-02-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 20-02-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-02-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 20-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-02-2020
Características técnicas Características técnicas português 20-02-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-02-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 20-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-02-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-02-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-02-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-02-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-02-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 20-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 20-02-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 20-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-02-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 20-02-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 20-02-2020
Características técnicas Características técnicas croata 20-02-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos