Lifmior

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

etanerceptas

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC code:

L04AB01

INN (International Name):

etanercept

Therapeutic group:

Imunosupresantai

Therapeutic area:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Therapeutic indications:

Reumatoidinis artritas;Jaunatvinis idiopatinis arthritisPsoriatic artritas;Centrinis spondyloarthritis;Plokštelinės psoriazės;Vaikų plokštelinės psoriazės.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

Panaikintas

Authorization date:

2017-02-13

Patient Information leaflet

                                143
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
144
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LIFMIOR 25 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Etanerceptas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ (ABI JO PUSES), PRIEŠ
PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jūsų gydytojas taip pat Jums duos Įspėjamąją paciento kortelę
su svarbia saugumo informacija,
kurią turite žinoti prieš gydymą LIFMIOR ir gydymo metu.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas Jums arba Jūsų slaugomam vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra
tokie patys kaip Jūsų arba Jūsų
slaugomo vaiko).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
Šio lapelio informacija pateikiama septyniuose skyriuose:
1.
Kas yra LIFMIOR ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LIFMIOR
3.
Kaip vartoti LIFMIOR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LIFMIOR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
LIFMIOR tirpalo ruošimo ir suleidimo taisyklės (žr. antrą lapo
pusę)
1. KAS YRA LIFMIOR IR KAM JIS VARTOJAMAS
LIFMIOR yra preparatas, gaminamas iš dviejų žmogaus baltymų.
Organizme jis slopina kitų baltymų,
kurie sukelia uždegimą, aktyvumą. LIFMIOR slopina su kai kuriomis
ligomis susijusį uždegimą.
Suaugusiems žmonėms (vyresniems negu 18 metų) LIFMIOR galima
vartoti vidutinio sunkumo arba
sunkiam REUMATOIDINIAM ARTRITUI, PSORIAZINIAM A
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LIFMIOR 25 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 25 mg etanercepto.
Etanerceptas yra žmogaus naviko nekrozės faktoriaus receptoriaus p75
Fc sulietas baltymas,
pagamintas DNR rekombinantinės technologijos būdu kininių
žiurkėnukų patelių kiaušidžių (KŽK)
žinduolių ekspresinėje sistemoje. Etanerceptas yra chimerinio
baltymo dimeras, gautas genų
inžinerijos būdu suliejant žmogaus naviko nekrozės faktoriaus 2
receptoriaus (TNFR2/p75)
ekstraląstelinį ligandą surišantį domeną su žmogaus IgG1 Fc
domenu. Šio Fc komponento sudėtyje yra
šarnyrinis, CH
2
ir CH
3
regionai, tačiau nėra IgG1 CH
1
regiono. Etanerceptas yra 934 aminorūgščių
baltymas, jo numanomas molekulinis svoris – apie 150 kilodaltonų.
Specifinis etanercepto aktyvumas yra 1,7 × 10
6
vienetų/mg.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Milteliai yra balti. Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
LIFMIOR kartu su metotreksatu vartojamas suaugusių žmonių vidutinio
sunkumo ir sunkiam
aktyviam reumatoidiniam artritui gydyti, kai ligos eigą
modifikuojantys vaistai nuo reumato, įskaitant
metotreksatą (išskyrus atvejus, kai jį vartoti draudžiama), buvo
nepakankamai veiksmingi.
Galima taikyti LIFMIOR monoterapiją tuo atveju, kai ligonis
metotreksato netoleruoja arba toliau
vartoti metotreksato negalima.
LIFMIOR taip pat galima gydyti suaugusius ligonius, sergančius
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-02-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-02-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-02-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-02-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-02-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-02-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-02-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-02-2020

Search alerts related to this product

View documents history