Lifmior

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-02-2020

Aktiv bestanddel:

etanerceptas

Tilgængelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L04AB01

INN (International Name):

etanercept

Terapeutisk gruppe:

Imunosupresantai

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

Terapeutiske indikationer:

Reumatoidinis artritas;Jaunatvinis idiopatinis arthritisPsoriatic artritas;Centrinis spondyloarthritis;Plokštelinės psoriazės;Vaikų plokštelinės psoriazės.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Panaikintas

Autorisation dato:

2017-02-13

Indlægsseddel

                                143
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
144
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LIFMIOR 25 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Etanerceptas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ (ABI JO PUSES), PRIEŠ
PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jūsų gydytojas taip pat Jums duos Įspėjamąją paciento kortelę
su svarbia saugumo informacija,
kurią turite žinoti prieš gydymą LIFMIOR ir gydymo metu.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas Jums arba Jūsų slaugomam vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra
tokie patys kaip Jūsų arba Jūsų
slaugomo vaiko).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
Šio lapelio informacija pateikiama septyniuose skyriuose:
1.
Kas yra LIFMIOR ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LIFMIOR
3.
Kaip vartoti LIFMIOR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LIFMIOR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
LIFMIOR tirpalo ruošimo ir suleidimo taisyklės (žr. antrą lapo
pusę)
1. KAS YRA LIFMIOR IR KAM JIS VARTOJAMAS
LIFMIOR yra preparatas, gaminamas iš dviejų žmogaus baltymų.
Organizme jis slopina kitų baltymų,
kurie sukelia uždegimą, aktyvumą. LIFMIOR slopina su kai kuriomis
ligomis susijusį uždegimą.
Suaugusiems žmonėms (vyresniems negu 18 metų) LIFMIOR galima
vartoti vidutinio sunkumo arba
sunkiam REUMATOIDINIAM ARTRITUI, PSORIAZINIAM A
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LIFMIOR 25 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 25 mg etanercepto.
Etanerceptas yra žmogaus naviko nekrozės faktoriaus receptoriaus p75
Fc sulietas baltymas,
pagamintas DNR rekombinantinės technologijos būdu kininių
žiurkėnukų patelių kiaušidžių (KŽK)
žinduolių ekspresinėje sistemoje. Etanerceptas yra chimerinio
baltymo dimeras, gautas genų
inžinerijos būdu suliejant žmogaus naviko nekrozės faktoriaus 2
receptoriaus (TNFR2/p75)
ekstraląstelinį ligandą surišantį domeną su žmogaus IgG1 Fc
domenu. Šio Fc komponento sudėtyje yra
šarnyrinis, CH
2
ir CH
3
regionai, tačiau nėra IgG1 CH
1
regiono. Etanerceptas yra 934 aminorūgščių
baltymas, jo numanomas molekulinis svoris – apie 150 kilodaltonų.
Specifinis etanercepto aktyvumas yra 1,7 × 10
6
vienetų/mg.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Milteliai yra balti. Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
LIFMIOR kartu su metotreksatu vartojamas suaugusių žmonių vidutinio
sunkumo ir sunkiam
aktyviam reumatoidiniam artritui gydyti, kai ligos eigą
modifikuojantys vaistai nuo reumato, įskaitant
metotreksatą (išskyrus atvejus, kai jį vartoti draudžiama), buvo
nepakankamai veiksmingi.
Galima taikyti LIFMIOR monoterapiją tuo atveju, kai ligonis
metotreksato netoleruoja arba toliau
vartoti metotreksato negalima.
LIFMIOR taip pat galima gydyti suaugusius ligonius, sergančius
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-02-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-02-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-02-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-02-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik