Lifmior

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

etanerceptas

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L04AB01

INN (الاسم الدولي):

etanercept

المجموعة العلاجية:

Imunosupresantai

المجال العلاجي:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Psoriasis

الخصائص العلاجية:

Reumatoidinis artritas;Jaunatvinis idiopatinis arthritisPsoriatic artritas;Centrinis spondyloarthritis;Plokštelinės psoriazės;Vaikų plokštelinės psoriazės.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2017-02-13

نشرة المعلومات

                                143
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
144
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LIFMIOR 25 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Etanerceptas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ (ABI JO PUSES), PRIEŠ
PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME
PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jūsų gydytojas taip pat Jums duos Įspėjamąją paciento kortelę
su svarbia saugumo informacija,
kurią turite žinoti prieš gydymą LIFMIOR ir gydymo metu.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas Jums arba Jūsų slaugomam vaikui, todėl kitiems
žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra
tokie patys kaip Jūsų arba Jūsų
slaugomo vaiko).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
Šio lapelio informacija pateikiama septyniuose skyriuose:
1.
Kas yra LIFMIOR ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant LIFMIOR
3.
Kaip vartoti LIFMIOR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti LIFMIOR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
7.
LIFMIOR tirpalo ruošimo ir suleidimo taisyklės (žr. antrą lapo
pusę)
1. KAS YRA LIFMIOR IR KAM JIS VARTOJAMAS
LIFMIOR yra preparatas, gaminamas iš dviejų žmogaus baltymų.
Organizme jis slopina kitų baltymų,
kurie sukelia uždegimą, aktyvumą. LIFMIOR slopina su kai kuriomis
ligomis susijusį uždegimą.
Suaugusiems žmonėms (vyresniems negu 18 metų) LIFMIOR galima
vartoti vidutinio sunkumo arba
sunkiam REUMATOIDINIAM ARTRITUI, PSORIAZINIAM A
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
LIFMIOR 25 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 25 mg etanercepto.
Etanerceptas yra žmogaus naviko nekrozės faktoriaus receptoriaus p75
Fc sulietas baltymas,
pagamintas DNR rekombinantinės technologijos būdu kininių
žiurkėnukų patelių kiaušidžių (KŽK)
žinduolių ekspresinėje sistemoje. Etanerceptas yra chimerinio
baltymo dimeras, gautas genų
inžinerijos būdu suliejant žmogaus naviko nekrozės faktoriaus 2
receptoriaus (TNFR2/p75)
ekstraląstelinį ligandą surišantį domeną su žmogaus IgG1 Fc
domenu. Šio Fc komponento sudėtyje yra
šarnyrinis, CH
2
ir CH
3
regionai, tačiau nėra IgG1 CH
1
regiono. Etanerceptas yra 934 aminorūgščių
baltymas, jo numanomas molekulinis svoris – apie 150 kilodaltonų.
Specifinis etanercepto aktyvumas yra 1,7 × 10
6
vienetų/mg.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui (injekciniai milteliai).
Milteliai yra balti. Tirpiklis yra skaidrus, bespalvis skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Reumatoidinis artritas
LIFMIOR kartu su metotreksatu vartojamas suaugusių žmonių vidutinio
sunkumo ir sunkiam
aktyviam reumatoidiniam artritui gydyti, kai ligos eigą
modifikuojantys vaistai nuo reumato, įskaitant
metotreksatą (išskyrus atvejus, kai jį vartoti draudžiama), buvo
nepakankamai veiksmingi.
Galima taikyti LIFMIOR monoterapiją tuo atveju, kai ligonis
metotreksato netoleruoja arba toliau
vartoti metotreksato negalima.
LIFMIOR taip pat galima gydyti suaugusius ligonius, sergančius
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-02-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-02-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-02-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-02-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات