Invokana

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-08-2020

Aktivna sestavina:

canagliflozin

Dostopno od:

Janssen-Cilag International NV

Koda artikla:

A10BK02

INN (mednarodno ime):

canagliflozin

Terapevtska skupina:

Cukura diabēts

Terapevtsko območje:

Cukura diabēts, 2. tips

Terapevtske indikacije:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 un 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2013-11-15

Navodilo za uporabo

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
INVOKANA 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
INVOKANA 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
_canagliflozinum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Invokana un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Invokana lietošanas
3.
Kā lietot Invokana
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Invokana
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INVOKANA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Invokana satur aktīvo vielu kanagliflozīnu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par "asins glikozes
līmeni pazeminošām zālēm".
Invokana tiek lietota:

lai ārstētu pieaugušos ar 2. tipa cukura diabētu.
Šīs zāles darbojas, palielinot no organisma ar urīnu izvadītā
cukura daudzumu. Tas samazina cukura
daudzumu asinīs un var palīdzēt nepieļaut sirds slimību
pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (2TCD).
Tas arī palīdz palēnināt nieru funkcijas pasliktināšanos
pacientiem ar 2TCD, bet mehānisms ir cits,
nekā glikozes līmeņa asinīs pazemināšanai.
Invokana var lietot vienu pašu vai kopā ar citām zālēm, kādas
Jūs, iespējams, lietojat 2. tipa cukura
diabēta ārstēšanai (piemēram, metformīns, insulīns, DPP-4
inhibitors [piemēram, sitagliptīns,
saksagliptīns vai linagliptīns], sulfonilurīnvielas atvasinājums
[piemēram, glimepirīds vai glipizīds]
vai pioglitazons), lai pazeminātu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Invokana 100 mg apvalkotās tabletes
Invokana 300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Invokana 100 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur kanagliflozīna hemihidrātu, kura daudzums
atbilst 100 mg kanagliflozīna
(_canagliflozinum_).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra tablete satur 39,2 mg laktozes.
Invokana 300 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur kanagliflozīna hemihidrātu, kura daudzums
atbilst 300 mg kanagliflozīna
(_canagliflozinum_).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra tablete satur 117,78 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Invokana 100 mg apvalkotās tabletes
Tablete ir dzeltena, kapsulas formā, aptuveni 11 mm gara, ar
tūlītēju iedarbību un apvalkota, ar “CFZ”
vienā pusē un “100” otrā pusē.
Invokana 300 mg apvalkotās tabletes
Tablete ir balta, kapsulas formā, aptuveni 17 mm gara, ar tūlītēju
iedarbību un apvalkota, ar
“CFZ” vienā pusē un “300” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Invokana papildus diētai un fiziskai slodzei ir indicēta
nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēta
ārstēšanai pieaugušajiem:
-
monoterapijas veidā, kad tiek uzskatīts, ka metformīns nav
piemērots nepanesības vai
kontrindikāciju dēļ;
-
papildus citiem līdzekļiem diabēta ārstēšanai.
Pētījumu rezultātus pēc zāļu kombināciju izmantošanas, kā
arī informāciju par ietekmi uz glikēmijas
kontroli, kardiovaskulāro un nieru patoloģiju gadījumiem un
pētītajām populācijām skatīt 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā kanagliflozīna sākuma deva ir 100 mg vienreiz dienā. Ja
nepieciešama striktāka glikēmijas
kontrole, pacientiem, kuri labi panes kanagliflozīna 100 mg devu
vienreiz dienā un kuriem
aprēķinātais glomerulu filtrācijas ātrums (aGFĀ) ir ≥ 60
ml/min/1,73 m
2
vai C
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-08-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov