Invokana

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

canagliflozin

Disponible desde:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

A10BK02

Designación común internacional (DCI):

canagliflozin

Grupo terapéutico:

Cukura diabēts

Área terapéutica:

Cukura diabēts, 2. tips

indicaciones terapéuticas:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 un 5.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2013-11-15

Información para el usuario

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
INVOKANA 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
INVOKANA 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
_canagliflozinum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Invokana un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Invokana lietošanas
3.
Kā lietot Invokana
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Invokana
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INVOKANA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Invokana satur aktīvo vielu kanagliflozīnu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par "asins glikozes
līmeni pazeminošām zālēm".
Invokana tiek lietota:

lai ārstētu pieaugušos ar 2. tipa cukura diabētu.
Šīs zāles darbojas, palielinot no organisma ar urīnu izvadītā
cukura daudzumu. Tas samazina cukura
daudzumu asinīs un var palīdzēt nepieļaut sirds slimību
pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (2TCD).
Tas arī palīdz palēnināt nieru funkcijas pasliktināšanos
pacientiem ar 2TCD, bet mehānisms ir cits,
nekā glikozes līmeņa asinīs pazemināšanai.
Invokana var lietot vienu pašu vai kopā ar citām zālēm, kādas
Jūs, iespējams, lietojat 2. tipa cukura
diabēta ārstēšanai (piemēram, metformīns, insulīns, DPP-4
inhibitors [piemēram, sitagliptīns,
saksagliptīns vai linagliptīns], sulfonilurīnvielas atvasinājums
[piemēram, glimepirīds vai glipizīds]
vai pioglitazons), lai pazeminātu
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Invokana 100 mg apvalkotās tabletes
Invokana 300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Invokana 100 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur kanagliflozīna hemihidrātu, kura daudzums
atbilst 100 mg kanagliflozīna
(_canagliflozinum_).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra tablete satur 39,2 mg laktozes.
Invokana 300 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur kanagliflozīna hemihidrātu, kura daudzums
atbilst 300 mg kanagliflozīna
(_canagliflozinum_).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra tablete satur 117,78 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Invokana 100 mg apvalkotās tabletes
Tablete ir dzeltena, kapsulas formā, aptuveni 11 mm gara, ar
tūlītēju iedarbību un apvalkota, ar “CFZ”
vienā pusē un “100” otrā pusē.
Invokana 300 mg apvalkotās tabletes
Tablete ir balta, kapsulas formā, aptuveni 17 mm gara, ar tūlītēju
iedarbību un apvalkota, ar
“CFZ” vienā pusē un “300” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Invokana papildus diētai un fiziskai slodzei ir indicēta
nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēta
ārstēšanai pieaugušajiem:
-
monoterapijas veidā, kad tiek uzskatīts, ka metformīns nav
piemērots nepanesības vai
kontrindikāciju dēļ;
-
papildus citiem līdzekļiem diabēta ārstēšanai.
Pētījumu rezultātus pēc zāļu kombināciju izmantošanas, kā
arī informāciju par ietekmi uz glikēmijas
kontroli, kardiovaskulāro un nieru patoloģiju gadījumiem un
pētītajām populācijām skatīt 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā kanagliflozīna sākuma deva ir 100 mg vienreiz dienā. Ja
nepieciešama striktāka glikēmijas
kontrole, pacientiem, kuri labi panes kanagliflozīna 100 mg devu
vienreiz dienā un kuriem
aprēķinātais glomerulu filtrācijas ātrums (aGFĀ) ir ≥ 60
ml/min/1,73 m
2
vai C
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 27-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 27-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 27-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 27-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 27-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 27-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 27-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 27-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 27-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 27-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 27-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 27-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 27-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 27-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 27-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 27-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 27-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 27-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 27-07-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 27-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 27-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 27-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 27-07-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 27-07-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 27-07-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos