Invokana

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
27-07-2023
SPC SPC (SPC)
27-07-2023
PAR PAR (PAR)
06-08-2020

active_ingredient:

canagliflozin

MAH:

Janssen-Cilag International NV

ATC_code:

A10BK02

INN:

canagliflozin

therapeutic_group:

Cukura diabēts

therapeutic_area:

Cukura diabēts, 2. tips

therapeutic_indication:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 un 5.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2013-11-15

PIL

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
INVOKANA 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
INVOKANA 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
_canagliflozinum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Invokana un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Invokana lietošanas
3.
Kā lietot Invokana
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Invokana
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INVOKANA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Invokana satur aktīvo vielu kanagliflozīnu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par "asins glikozes
līmeni pazeminošām zālēm".
Invokana tiek lietota:

lai ārstētu pieaugušos ar 2. tipa cukura diabētu.
Šīs zāles darbojas, palielinot no organisma ar urīnu izvadītā
cukura daudzumu. Tas samazina cukura
daudzumu asinīs un var palīdzēt nepieļaut sirds slimību
pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (2TCD).
Tas arī palīdz palēnināt nieru funkcijas pasliktināšanos
pacientiem ar 2TCD, bet mehānisms ir cits,
nekā glikozes līmeņa asinīs pazemināšanai.
Invokana var lietot vienu pašu vai kopā ar citām zālēm, kādas
Jūs, iespējams, lietojat 2. tipa cukura
diabēta ārstēšanai (piemēram, metformīns, insulīns, DPP-4
inhibitors [piemēram, sitagliptīns,
saksagliptīns vai linagliptīns], sulfonilurīnvielas atvasinājums
[piemēram, glimepirīds vai glipizīds]
vai pioglitazons), lai pazeminātu
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Invokana 100 mg apvalkotās tabletes
Invokana 300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Invokana 100 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur kanagliflozīna hemihidrātu, kura daudzums
atbilst 100 mg kanagliflozīna
(_canagliflozinum_).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra tablete satur 39,2 mg laktozes.
Invokana 300 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur kanagliflozīna hemihidrātu, kura daudzums
atbilst 300 mg kanagliflozīna
(_canagliflozinum_).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra tablete satur 117,78 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Invokana 100 mg apvalkotās tabletes
Tablete ir dzeltena, kapsulas formā, aptuveni 11 mm gara, ar
tūlītēju iedarbību un apvalkota, ar “CFZ”
vienā pusē un “100” otrā pusē.
Invokana 300 mg apvalkotās tabletes
Tablete ir balta, kapsulas formā, aptuveni 17 mm gara, ar tūlītēju
iedarbību un apvalkota, ar
“CFZ” vienā pusē un “300” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Invokana papildus diētai un fiziskai slodzei ir indicēta
nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēta
ārstēšanai pieaugušajiem:
-
monoterapijas veidā, kad tiek uzskatīts, ka metformīns nav
piemērots nepanesības vai
kontrindikāciju dēļ;
-
papildus citiem līdzekļiem diabēta ārstēšanai.
Pētījumu rezultātus pēc zāļu kombināciju izmantošanas, kā
arī informāciju par ietekmi uz glikēmijas
kontroli, kardiovaskulāro un nieru patoloģiju gadījumiem un
pētītajām populācijām skatīt 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā kanagliflozīna sākuma deva ir 100 mg vienreiz dienā. Ja
nepieciešama striktāka glikēmijas
kontrole, pacientiem, kuri labi panes kanagliflozīna 100 mg devu
vienreiz dienā un kuriem
aprēķinātais glomerulu filtrācijas ātrums (aGFĀ) ir ≥ 60
ml/min/1,73 m
2
vai C
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 27-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 06-08-2020
PIL PIL իսպաներեն 27-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 27-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 06-08-2020
PIL PIL չեխերեն 27-07-2023
SPC SPC չեխերեն 27-07-2023
PAR PAR չեխերեն 06-08-2020
PIL PIL դանիերեն 27-07-2023
SPC SPC դանիերեն 27-07-2023
PAR PAR դանիերեն 06-08-2020
PIL PIL գերմաներեն 27-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 27-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 06-08-2020
PIL PIL էստոներեն 27-07-2023
SPC SPC էստոներեն 27-07-2023
PAR PAR էստոներեն 06-08-2020
PIL PIL հունարեն 27-07-2023
SPC SPC հունարեն 27-07-2023
PAR PAR հունարեն 06-08-2020
PIL PIL անգլերեն 27-07-2023
SPC SPC անգլերեն 27-07-2023
PAR PAR անգլերեն 06-08-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 27-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 27-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 06-08-2020
PIL PIL իտալերեն 27-07-2023
SPC SPC իտալերեն 27-07-2023
PAR PAR իտալերեն 06-08-2020
PIL PIL լիտվերեն 27-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 27-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 06-08-2020
PIL PIL հունգարերեն 27-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 27-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 06-08-2020
PIL PIL մալթերեն 27-07-2023
SPC SPC մալթերեն 27-07-2023
PAR PAR մալթերեն 06-08-2020
PIL PIL հոլանդերեն 27-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 27-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 06-08-2020
PIL PIL լեհերեն 27-07-2023
SPC SPC լեհերեն 27-07-2023
PAR PAR լեհերեն 06-08-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 27-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 27-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 06-08-2020
PIL PIL ռումիներեն 27-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 27-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 06-08-2020
PIL PIL սլովակերեն 27-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 27-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 06-08-2020
PIL PIL սլովեներեն 27-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 27-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 06-08-2020
PIL PIL ֆիններեն 27-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 27-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 06-08-2020
PIL PIL շվեդերեն 27-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 27-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 06-08-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 27-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 27-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 27-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 27-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 27-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 27-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 06-08-2020

view_documents_history