Invokana

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-08-2020

유효 성분:

canagliflozin

제공처:

Janssen-Cilag International NV

ATC 코드:

A10BK02

INN (International Name):

canagliflozin

치료 그룹:

Cukura diabēts

치료 영역:

Cukura diabēts, 2. tips

치료 징후:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 un 5.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2013-11-15

환자 정보 전단

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
INVOKANA 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
INVOKANA 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
_canagliflozinum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Invokana un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Invokana lietošanas
3.
Kā lietot Invokana
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Invokana
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INVOKANA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Invokana satur aktīvo vielu kanagliflozīnu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par "asins glikozes
līmeni pazeminošām zālēm".
Invokana tiek lietota:

lai ārstētu pieaugušos ar 2. tipa cukura diabētu.
Šīs zāles darbojas, palielinot no organisma ar urīnu izvadītā
cukura daudzumu. Tas samazina cukura
daudzumu asinīs un var palīdzēt nepieļaut sirds slimību
pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (2TCD).
Tas arī palīdz palēnināt nieru funkcijas pasliktināšanos
pacientiem ar 2TCD, bet mehānisms ir cits,
nekā glikozes līmeņa asinīs pazemināšanai.
Invokana var lietot vienu pašu vai kopā ar citām zālēm, kādas
Jūs, iespējams, lietojat 2. tipa cukura
diabēta ārstēšanai (piemēram, metformīns, insulīns, DPP-4
inhibitors [piemēram, sitagliptīns,
saksagliptīns vai linagliptīns], sulfonilurīnvielas atvasinājums
[piemēram, glimepirīds vai glipizīds]
vai pioglitazons), lai pazeminātu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Invokana 100 mg apvalkotās tabletes
Invokana 300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Invokana 100 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur kanagliflozīna hemihidrātu, kura daudzums
atbilst 100 mg kanagliflozīna
(_canagliflozinum_).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra tablete satur 39,2 mg laktozes.
Invokana 300 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur kanagliflozīna hemihidrātu, kura daudzums
atbilst 300 mg kanagliflozīna
(_canagliflozinum_).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra tablete satur 117,78 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Invokana 100 mg apvalkotās tabletes
Tablete ir dzeltena, kapsulas formā, aptuveni 11 mm gara, ar
tūlītēju iedarbību un apvalkota, ar “CFZ”
vienā pusē un “100” otrā pusē.
Invokana 300 mg apvalkotās tabletes
Tablete ir balta, kapsulas formā, aptuveni 17 mm gara, ar tūlītēju
iedarbību un apvalkota, ar
“CFZ” vienā pusē un “300” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Invokana papildus diētai un fiziskai slodzei ir indicēta
nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēta
ārstēšanai pieaugušajiem:
-
monoterapijas veidā, kad tiek uzskatīts, ka metformīns nav
piemērots nepanesības vai
kontrindikāciju dēļ;
-
papildus citiem līdzekļiem diabēta ārstēšanai.
Pētījumu rezultātus pēc zāļu kombināciju izmantošanas, kā
arī informāciju par ietekmi uz glikēmijas
kontroli, kardiovaskulāro un nieru patoloģiju gadījumiem un
pētītajām populācijām skatīt 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā kanagliflozīna sākuma deva ir 100 mg vienreiz dienā. Ja
nepieciešama striktāka glikēmijas
kontrole, pacientiem, kuri labi panes kanagliflozīna 100 mg devu
vienreiz dienā un kuriem
aprēķinātais glomerulu filtrācijas ātrums (aGFĀ) ir ≥ 60
ml/min/1,73 m
2
vai C
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-08-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기