Invokana

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-08-2020

Toimeaine:

canagliflozin

Saadav alates:

Janssen-Cilag International NV

ATC kood:

A10BK02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

canagliflozin

Terapeutiline rühm:

Cukura diabēts

Terapeutiline ala:

Cukura diabēts, 2. tips

Näidustused:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 un 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2013-11-15

Infovoldik

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
INVOKANA 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
INVOKANA 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
_canagliflozinum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Invokana un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Invokana lietošanas
3.
Kā lietot Invokana
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Invokana
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INVOKANA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Invokana satur aktīvo vielu kanagliflozīnu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par "asins glikozes
līmeni pazeminošām zālēm".
Invokana tiek lietota:

lai ārstētu pieaugušos ar 2. tipa cukura diabētu.
Šīs zāles darbojas, palielinot no organisma ar urīnu izvadītā
cukura daudzumu. Tas samazina cukura
daudzumu asinīs un var palīdzēt nepieļaut sirds slimību
pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (2TCD).
Tas arī palīdz palēnināt nieru funkcijas pasliktināšanos
pacientiem ar 2TCD, bet mehānisms ir cits,
nekā glikozes līmeņa asinīs pazemināšanai.
Invokana var lietot vienu pašu vai kopā ar citām zālēm, kādas
Jūs, iespējams, lietojat 2. tipa cukura
diabēta ārstēšanai (piemēram, metformīns, insulīns, DPP-4
inhibitors [piemēram, sitagliptīns,
saksagliptīns vai linagliptīns], sulfonilurīnvielas atvasinājums
[piemēram, glimepirīds vai glipizīds]
vai pioglitazons), lai pazeminātu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Invokana 100 mg apvalkotās tabletes
Invokana 300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Invokana 100 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur kanagliflozīna hemihidrātu, kura daudzums
atbilst 100 mg kanagliflozīna
(_canagliflozinum_).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra tablete satur 39,2 mg laktozes.
Invokana 300 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur kanagliflozīna hemihidrātu, kura daudzums
atbilst 300 mg kanagliflozīna
(_canagliflozinum_).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra tablete satur 117,78 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Invokana 100 mg apvalkotās tabletes
Tablete ir dzeltena, kapsulas formā, aptuveni 11 mm gara, ar
tūlītēju iedarbību un apvalkota, ar “CFZ”
vienā pusē un “100” otrā pusē.
Invokana 300 mg apvalkotās tabletes
Tablete ir balta, kapsulas formā, aptuveni 17 mm gara, ar tūlītēju
iedarbību un apvalkota, ar
“CFZ” vienā pusē un “300” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Invokana papildus diētai un fiziskai slodzei ir indicēta
nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēta
ārstēšanai pieaugušajiem:
-
monoterapijas veidā, kad tiek uzskatīts, ka metformīns nav
piemērots nepanesības vai
kontrindikāciju dēļ;
-
papildus citiem līdzekļiem diabēta ārstēšanai.
Pētījumu rezultātus pēc zāļu kombināciju izmantošanas, kā
arī informāciju par ietekmi uz glikēmijas
kontroli, kardiovaskulāro un nieru patoloģiju gadījumiem un
pētītajām populācijām skatīt 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā kanagliflozīna sākuma deva ir 100 mg vienreiz dienā. Ja
nepieciešama striktāka glikēmijas
kontrole, pacientiem, kuri labi panes kanagliflozīna 100 mg devu
vienreiz dienā un kuriem
aprēķinātais glomerulu filtrācijas ātrums (aGFĀ) ir ≥ 60
ml/min/1,73 m
2
vai C
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik taani 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik malta 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik poola 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik soome 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-08-2020
Infovoldik Infovoldik norra 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 27-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 27-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-08-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu