Invokana

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilatvia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
27-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
27-07-2023

Viambatanisho vya kazi:

canagliflozin

Inapatikana kutoka:

Janssen-Cilag International NV

ATC kanuni:

A10BK02

INN (Jina la Kimataifa):

canagliflozin

Kundi la matibabu:

Cukura diabēts

Eneo la matibabu:

Cukura diabēts, 2. tips

Matibabu dalili:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 un 5.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 23

Idhini hali ya:

Autorizēts

Idhini ya tarehe:

2013-11-15

Taarifa za kipeperushi

                                41
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
42
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
INVOKANA 100 MG APVALKOTĀS TABLETES
INVOKANA 300 MG APVALKOTĀS TABLETES
_canagliflozinum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Invokana un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Invokana lietošanas
3.
Kā lietot Invokana
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Invokana
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INVOKANA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Invokana satur aktīvo vielu kanagliflozīnu, kas pieder pie zāļu
grupas, ko sauc par "asins glikozes
līmeni pazeminošām zālēm".
Invokana tiek lietota:

lai ārstētu pieaugušos ar 2. tipa cukura diabētu.
Šīs zāles darbojas, palielinot no organisma ar urīnu izvadītā
cukura daudzumu. Tas samazina cukura
daudzumu asinīs un var palīdzēt nepieļaut sirds slimību
pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (2TCD).
Tas arī palīdz palēnināt nieru funkcijas pasliktināšanos
pacientiem ar 2TCD, bet mehānisms ir cits,
nekā glikozes līmeņa asinīs pazemināšanai.
Invokana var lietot vienu pašu vai kopā ar citām zālēm, kādas
Jūs, iespējams, lietojat 2. tipa cukura
diabēta ārstēšanai (piemēram, metformīns, insulīns, DPP-4
inhibitors [piemēram, sitagliptīns,
saksagliptīns vai linagliptīns], sulfonilurīnvielas atvasinājums
[piemēram, glimepirīds vai glipizīds]
vai pioglitazons), lai pazeminātu
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Invokana 100 mg apvalkotās tabletes
Invokana 300 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Invokana 100 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur kanagliflozīna hemihidrātu, kura daudzums
atbilst 100 mg kanagliflozīna
(_canagliflozinum_).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra tablete satur 39,2 mg laktozes.
Invokana 300 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur kanagliflozīna hemihidrātu, kura daudzums
atbilst 300 mg kanagliflozīna
(_canagliflozinum_).
_Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību_
Katra tablete satur 117,78 mg laktozes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Invokana 100 mg apvalkotās tabletes
Tablete ir dzeltena, kapsulas formā, aptuveni 11 mm gara, ar
tūlītēju iedarbību un apvalkota, ar “CFZ”
vienā pusē un “100” otrā pusē.
Invokana 300 mg apvalkotās tabletes
Tablete ir balta, kapsulas formā, aptuveni 17 mm gara, ar tūlītēju
iedarbību un apvalkota, ar
“CFZ” vienā pusē un “300” otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Invokana papildus diētai un fiziskai slodzei ir indicēta
nepietiekami kontrolēta 2. tipa cukura diabēta
ārstēšanai pieaugušajiem:
-
monoterapijas veidā, kad tiek uzskatīts, ka metformīns nav
piemērots nepanesības vai
kontrindikāciju dēļ;
-
papildus citiem līdzekļiem diabēta ārstēšanai.
Pētījumu rezultātus pēc zāļu kombināciju izmantošanas, kā
arī informāciju par ietekmi uz glikēmijas
kontroli, kardiovaskulāro un nieru patoloģiju gadījumiem un
pētītajām populācijām skatīt 4.4., 4.5. un
5.1. apakšpunktā.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā kanagliflozīna sākuma deva ir 100 mg vienreiz dienā. Ja
nepieciešama striktāka glikēmijas
kontrole, pacientiem, kuri labi panes kanagliflozīna 100 mg devu
vienreiz dienā un kuriem
aprēķinātais glomerulu filtrācijas ātrums (aGFĀ) ir ≥ 60
ml/min/1,73 m
2
vai C
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 27-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 27-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 27-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 27-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 27-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 27-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 27-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 27-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 27-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 27-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 27-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 27-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 27-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 27-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 27-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 27-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 27-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 27-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 27-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 27-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 27-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 27-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 27-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 27-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 27-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 27-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 27-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 27-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 27-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 27-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 27-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 27-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 27-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 27-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 27-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 27-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 27-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 27-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 27-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 27-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 27-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 27-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 27-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 27-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 27-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 27-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 27-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 27-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 06-08-2020

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati