Idelvion

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-05-2016

Aktivna sestavina:

albutrepenonacog alfa

Dostopno od:

CSL Behring GmbH

Koda artikla:

B02BD04

INN (mednarodno ime):

albutrepenonacog alfa

Terapevtska skupina:

Anti-hemorrágicos

Terapevtsko območje:

Hemofilia B

Terapevtske indikacije:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia B (deficiência congênita de factor IX).

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2016-05-11

Navodilo za uporabo

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
IDELVION 250 UI pó e solvente para solução injetável
IDELVION 500 UI pó e solvente para solução injetável
IDELVION 1000 UI pó e solvente para solução injetável
IDELVION 2000 UI pó e solvente para solução injetável
IDELVION 3500 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
IDELVION 250 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de fator IX
da coagulação recombinante
ligado à albumina através de uma proteína de fusão (rIX-PF),
(albutrepenonacog alfa). Após
reconstituição com 2,5 ml de água para preparações injetáveis a
solução contém 100 UI/ml de
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de fator IX
da coagulação recombinante ligado
à albumina através de uma proteína de fusão (rIX-PF),
(albutrepenonacog alfa). Após reconstituição
com 2,5 ml de água para preparações injetáveis a solução contém
200 UI/ml de albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de fator IX
da coagulação recombinante
ligado à albumina através de uma proteína de fusão (rIX-PF),
(albutrepenonacog alfa). Após
reconstituição com 2,5 ml de água para preparações injetáveis a
solução contém 400 UI/ml de
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de fator IX
da coagulação recombinante
ligado à albumina através de uma proteína de fusão (rIX-PF),
(albutrepenonacog alfa). Após
reconstituição com 5 ml de água para preparações injetáveis a
solução contém 400 UI/ml de
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 3500 UI de fator IX
da coagul
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
IDELVION 250 UI pó e solvente para solução injetável
IDELVION 500 UI pó e solvente para solução injetável
IDELVION 1000 UI pó e solvente para solução injetável
IDELVION 2000 UI pó e solvente para solução injetável
IDELVION 3500 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
IDELVION 250 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de fator IX
da coagulação recombinante
ligado à albumina através de uma proteína de fusão (rIX-PF),
(albutrepenonacog alfa). Após
reconstituição com 2,5 ml de água para preparações injetáveis a
solução contém 100 UI/ml de
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de fator IX
da coagulação recombinante ligado
à albumina através de uma proteína de fusão (rIX-PF),
(albutrepenonacog alfa). Após reconstituição
com 2,5 ml de água para preparações injetáveis a solução contém
200 UI/ml de albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de fator IX
da coagulação recombinante
ligado à albumina através de uma proteína de fusão (rIX-PF),
(albutrepenonacog alfa). Após
reconstituição com 2,5 ml de água para preparações injetáveis a
solução contém 400 UI/ml de
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de fator IX
da coagulação recombinante
ligado à albumina através de uma proteína de fusão (rIX-PF),
(albutrepenonacog alfa). Após
reconstituição com 5 ml de água para preparações injetáveis a
solução contém 400 UI/ml de
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 3500 UI de fator IX
da coagul
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 18-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 18-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 27-05-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov