Idelvion

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

albutrepenonacog alfa

Dostupné s:

CSL Behring GmbH

ATC kód:

B02BD04

INN (Mezinárodní Name):

albutrepenonacog alfa

Terapeutické skupiny:

Anti-hemorrágicos

Terapeutické oblasti:

Hemofilia B

Terapeutické indikace:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia B (deficiência congênita de factor IX).

Přehled produktů:

Revision: 12

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2016-05-11

Informace pro uživatele

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
IDELVION 250 UI pó e solvente para solução injetável
IDELVION 500 UI pó e solvente para solução injetável
IDELVION 1000 UI pó e solvente para solução injetável
IDELVION 2000 UI pó e solvente para solução injetável
IDELVION 3500 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
IDELVION 250 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de fator IX
da coagulação recombinante
ligado à albumina através de uma proteína de fusão (rIX-PF),
(albutrepenonacog alfa). Após
reconstituição com 2,5 ml de água para preparações injetáveis a
solução contém 100 UI/ml de
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de fator IX
da coagulação recombinante ligado
à albumina através de uma proteína de fusão (rIX-PF),
(albutrepenonacog alfa). Após reconstituição
com 2,5 ml de água para preparações injetáveis a solução contém
200 UI/ml de albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de fator IX
da coagulação recombinante
ligado à albumina através de uma proteína de fusão (rIX-PF),
(albutrepenonacog alfa). Após
reconstituição com 2,5 ml de água para preparações injetáveis a
solução contém 400 UI/ml de
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de fator IX
da coagulação recombinante
ligado à albumina através de uma proteína de fusão (rIX-PF),
(albutrepenonacog alfa). Após
reconstituição com 5 ml de água para preparações injetáveis a
solução contém 400 UI/ml de
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 3500 UI de fator IX
da coagul
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
IDELVION 250 UI pó e solvente para solução injetável
IDELVION 500 UI pó e solvente para solução injetável
IDELVION 1000 UI pó e solvente para solução injetável
IDELVION 2000 UI pó e solvente para solução injetável
IDELVION 3500 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
IDELVION 250 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de fator IX
da coagulação recombinante
ligado à albumina através de uma proteína de fusão (rIX-PF),
(albutrepenonacog alfa). Após
reconstituição com 2,5 ml de água para preparações injetáveis a
solução contém 100 UI/ml de
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de fator IX
da coagulação recombinante ligado
à albumina através de uma proteína de fusão (rIX-PF),
(albutrepenonacog alfa). Após reconstituição
com 2,5 ml de água para preparações injetáveis a solução contém
200 UI/ml de albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de fator IX
da coagulação recombinante
ligado à albumina através de uma proteína de fusão (rIX-PF),
(albutrepenonacog alfa). Após
reconstituição com 2,5 ml de água para preparações injetáveis a
solução contém 400 UI/ml de
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de fator IX
da coagulação recombinante
ligado à albumina através de uma proteína de fusão (rIX-PF),
(albutrepenonacog alfa). Após
reconstituição com 5 ml de água para preparações injetáveis a
solução contém 400 UI/ml de
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 3500 UI de fator IX
da coagul
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 27-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 18-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 18-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 18-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 18-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 27-05-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů