Idelvion

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

albutrepenonacog alfa

Beszerezhető a:

CSL Behring GmbH

ATC-kód:

B02BD04

INN (nemzetközi neve):

albutrepenonacog alfa

Terápiás csoport:

Anti-hemorrágicos

Terápiás terület:

Hemofilia B

Terápiás javallatok:

Tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia B (deficiência congênita de factor IX).

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2016-05-11

Betegtájékoztató

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
IDELVION 250 UI pó e solvente para solução injetável
IDELVION 500 UI pó e solvente para solução injetável
IDELVION 1000 UI pó e solvente para solução injetável
IDELVION 2000 UI pó e solvente para solução injetável
IDELVION 3500 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
IDELVION 250 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de fator IX
da coagulação recombinante
ligado à albumina através de uma proteína de fusão (rIX-PF),
(albutrepenonacog alfa). Após
reconstituição com 2,5 ml de água para preparações injetáveis a
solução contém 100 UI/ml de
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de fator IX
da coagulação recombinante ligado
à albumina através de uma proteína de fusão (rIX-PF),
(albutrepenonacog alfa). Após reconstituição
com 2,5 ml de água para preparações injetáveis a solução contém
200 UI/ml de albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de fator IX
da coagulação recombinante
ligado à albumina através de uma proteína de fusão (rIX-PF),
(albutrepenonacog alfa). Após
reconstituição com 2,5 ml de água para preparações injetáveis a
solução contém 400 UI/ml de
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de fator IX
da coagulação recombinante
ligado à albumina através de uma proteína de fusão (rIX-PF),
(albutrepenonacog alfa). Após
reconstituição com 5 ml de água para preparações injetáveis a
solução contém 400 UI/ml de
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 3500 UI de fator IX
da coagul
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
IDELVION 250 UI pó e solvente para solução injetável
IDELVION 500 UI pó e solvente para solução injetável
IDELVION 1000 UI pó e solvente para solução injetável
IDELVION 2000 UI pó e solvente para solução injetável
IDELVION 3500 UI pó e solvente para solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
IDELVION 250 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 250 UI de fator IX
da coagulação recombinante
ligado à albumina através de uma proteína de fusão (rIX-PF),
(albutrepenonacog alfa). Após
reconstituição com 2,5 ml de água para preparações injetáveis a
solução contém 100 UI/ml de
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 500 UI de fator IX
da coagulação recombinante ligado
à albumina através de uma proteína de fusão (rIX-PF),
(albutrepenonacog alfa). Após reconstituição
com 2,5 ml de água para preparações injetáveis a solução contém
200 UI/ml de albutrepenonacog alfa.
IDELVION 1000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 1000 UI de fator IX
da coagulação recombinante
ligado à albumina através de uma proteína de fusão (rIX-PF),
(albutrepenonacog alfa). Após
reconstituição com 2,5 ml de água para preparações injetáveis a
solução contém 400 UI/ml de
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 2000 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 2000 UI de fator IX
da coagulação recombinante
ligado à albumina através de uma proteína de fusão (rIX-PF),
(albutrepenonacog alfa). Após
reconstituição com 5 ml de água para preparações injetáveis a
solução contém 400 UI/ml de
albutrepenonacog alfa.
IDELVION 3500 UI pó e solvente para solução injetável
Cada frasco para injetáveis contém nominalmente 3500 UI de fator IX
da coagul
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése