Hepsera

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-03-2023

Aktivna sestavina:

adefovirdipivoksil

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC

Koda artikla:

J05AF08

INN (mednarodno ime):

adefovir dipivoxil

Terapevtska skupina:

Nukleozidni in nukleotidni zaviralci reverzne transkriptaze

Terapevtsko območje:

Hepatitis B, Kronični

Terapevtske indikacije:

Hepsera je primerna za zdravljenje kroničnega hepatitisa B pri odraslih z:nadomestilo bolezni jeter z dokazi aktivnih virusno replikacijo, vztrajno zvišan serum-alanin-aminotransferase (ALT), ravni in histološki dokazov aktivnega vnetja jeter in fibrozo. Začetek Hepsera zdravljenje je treba upoštevati le,, ko je uporaba alternativnih protivirusno uslužbenec z višjo genetske ovira za odpornost ni na voljo ali je primerno (glej poglavje 5. 1);decompensated bolezni jeter v kombinaciji z drugo agent brez navzkrižno odpornost na Hepsera.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2003-03-06

Navodilo za uporabo

                                22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/03/251/001 30 tablet
EU/1/03/251/002 90 (3 plastenke po 30) tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Hepsera
[samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
23
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
24
NAVODILO ZA UPORABO
HEPSERA 10 MG TABLETE
dipivoksiladefovirat
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Hepsera in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden
boste vzeli
zdravilo Hepsera
3.
Kako jemati zdravilo Hepsera
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Hepsera
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO HEPSERA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO HEPSERA
Zdravilo Hepsera vsebuje učinkovino dipivoksiladefovirat in spada v
skupino zdravil, imenovanih
protivirusna zdravila.
ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Hepsera se uporablja za zdravljenje kronične okužbe z
viruso
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Hepsera 10 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 10 mg dipivoksiladefovirata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 107,4 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
Bele do skoraj bele, okrogle, ploščate tablete z zabrušenim robom,
7 mm premera, z vtisnjenima
znakoma “GILEAD” in “10” na eni strani ter stilizirano obliko
jeter na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Hepsera je indicirano pri odraslih za zdravljenje kroničnega
hepatitisa B s:
•
kompenzirano boleznijo jeter z dokazom aktivne virusne replikacije, z
vztrajno povišano
vrednostjo serumske alanin-aminotransferaze (ALT) in histološkim
dokazom aktivnega vnetja
jeter in fibroze. O zdravljenju z zdravilom Hepsera razmislite šele,
ko uporaba alternativnih
protivirusnih učinkovin z višjo gensko pregrado za rezistenco ni na
voljo ali ni ustrezna (glejte
poglavje 5.1).
•
dekompenzirano boleznijo jeter v kombinaciji z drugo učinkovino, ki
ni navzkrižno rezistentna
na zdravilo Hepsera.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Terapijo mora izvajati zdravnik, ki že ima izkušnje z zdravljenjem
kroničnega hepatitisa B.
Odmerjanje
_Odrasli_
Priporočeni odmerek Hepsere je 10 mg (ena tableta) enkrat na dan,
peroralno z ali brez hrane.
Ne sme se jemati višjih odmerkov od predpisanih.
Optimalna dolžina zdravljenja ni znana. Povezava odgovora na
zdravljenje z dolgoročnimi
posledicami, kot sta hepatocelularni karcinom ali dekompenzirana
ciroza, ni poznana.
Pri bolnikih z dekompenzirano boleznijo jeter je treba adefovir vedno
uporabiti v kombinaciji z drugo
učinkovino, ki ni navzkrižno rezistentna za adefovir, za zmanjšanje
tveganja rezistence in doseganje
hitrega zavrtja virusa.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Vsakih šest mesecev je treba pri bolnikih nadzorovati biokemi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov