Hepsera

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

adefovirdipivoksil

Prieinama:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodas:

J05AF08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

adefovir dipivoxil

Farmakoterapinė grupė:

Nukleozidni in nukleotidni zaviralci reverzne transkriptaze

Gydymo sritis:

Hepatitis B, Kronični

Terapinės indikacijos:

Hepsera je primerna za zdravljenje kroničnega hepatitisa B pri odraslih z:nadomestilo bolezni jeter z dokazi aktivnih virusno replikacijo, vztrajno zvišan serum-alanin-aminotransferase (ALT), ravni in histološki dokazov aktivnega vnetja jeter in fibrozo. Začetek Hepsera zdravljenje je treba upoštevati le,, ko je uporaba alternativnih protivirusno uslužbenec z višjo genetske ovira za odpornost ni na voljo ali je primerno (glej poglavje 5. 1);decompensated bolezni jeter v kombinaciji z drugo agent brez navzkrižno odpornost na Hepsera.

Produkto santrauka:

Revision: 27

Autorizacija statusas:

Umaknjeno

Leidimo data:

2003-03-06

Pakuotės lapelis

                                22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/03/251/001 30 tablet
EU/1/03/251/002 90 (3 plastenke po 30) tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Hepsera
[samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
23
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
24
NAVODILO ZA UPORABO
HEPSERA 10 MG TABLETE
dipivoksiladefovirat
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Hepsera in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden
boste vzeli
zdravilo Hepsera
3.
Kako jemati zdravilo Hepsera
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Hepsera
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO HEPSERA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO HEPSERA
Zdravilo Hepsera vsebuje učinkovino dipivoksiladefovirat in spada v
skupino zdravil, imenovanih
protivirusna zdravila.
ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Hepsera se uporablja za zdravljenje kronične okužbe z
viruso
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Hepsera 10 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 10 mg dipivoksiladefovirata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 107,4 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
Bele do skoraj bele, okrogle, ploščate tablete z zabrušenim robom,
7 mm premera, z vtisnjenima
znakoma “GILEAD” in “10” na eni strani ter stilizirano obliko
jeter na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Hepsera je indicirano pri odraslih za zdravljenje kroničnega
hepatitisa B s:
•
kompenzirano boleznijo jeter z dokazom aktivne virusne replikacije, z
vztrajno povišano
vrednostjo serumske alanin-aminotransferaze (ALT) in histološkim
dokazom aktivnega vnetja
jeter in fibroze. O zdravljenju z zdravilom Hepsera razmislite šele,
ko uporaba alternativnih
protivirusnih učinkovin z višjo gensko pregrado za rezistenco ni na
voljo ali ni ustrezna (glejte
poglavje 5.1).
•
dekompenzirano boleznijo jeter v kombinaciji z drugo učinkovino, ki
ni navzkrižno rezistentna
na zdravilo Hepsera.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Terapijo mora izvajati zdravnik, ki že ima izkušnje z zdravljenjem
kroničnega hepatitisa B.
Odmerjanje
_Odrasli_
Priporočeni odmerek Hepsere je 10 mg (ena tableta) enkrat na dan,
peroralno z ali brez hrane.
Ne sme se jemati višjih odmerkov od predpisanih.
Optimalna dolžina zdravljenja ni znana. Povezava odgovora na
zdravljenje z dolgoročnimi
posledicami, kot sta hepatocelularni karcinom ali dekompenzirana
ciroza, ni poznana.
Pri bolnikih z dekompenzirano boleznijo jeter je treba adefovir vedno
uporabiti v kombinaciji z drugo
učinkovino, ki ni navzkrižno rezistentna za adefovir, za zmanjšanje
tveganja rezistence in doseganje
hitrega zavrtja virusa.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Vsakih šest mesecev je treba pri bolnikih nadzorovati biokemi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją