Hepsera

국가: 유럽 연합

언어: 슬로베니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-03-2023

유효 성분:

adefovirdipivoksil

제공처:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC 코드:

J05AF08

INN (International Name):

adefovir dipivoxil

치료 그룹:

Nukleozidni in nukleotidni zaviralci reverzne transkriptaze

치료 영역:

Hepatitis B, Kronični

치료 징후:

Hepsera je primerna za zdravljenje kroničnega hepatitisa B pri odraslih z:nadomestilo bolezni jeter z dokazi aktivnih virusno replikacijo, vztrajno zvišan serum-alanin-aminotransferase (ALT), ravni in histološki dokazov aktivnega vnetja jeter in fibrozo. Začetek Hepsera zdravljenje je treba upoštevati le,, ko je uporaba alternativnih protivirusno uslužbenec z višjo genetske ovira za odpornost ni na voljo ali je primerno (glej poglavje 5. 1);decompensated bolezni jeter v kombinaciji z drugo agent brez navzkrižno odpornost na Hepsera.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

Umaknjeno

승인 날짜:

2003-03-06

환자 정보 전단

                                22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/03/251/001 30 tablet
EU/1/03/251/002 90 (3 plastenke po 30) tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Hepsera
[samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
23
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
24
NAVODILO ZA UPORABO
HEPSERA 10 MG TABLETE
dipivoksiladefovirat
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Hepsera in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden
boste vzeli
zdravilo Hepsera
3.
Kako jemati zdravilo Hepsera
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Hepsera
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO HEPSERA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO HEPSERA
Zdravilo Hepsera vsebuje učinkovino dipivoksiladefovirat in spada v
skupino zdravil, imenovanih
protivirusna zdravila.
ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Hepsera se uporablja za zdravljenje kronične okužbe z
viruso
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Hepsera 10 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 10 mg dipivoksiladefovirata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 107,4 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
Bele do skoraj bele, okrogle, ploščate tablete z zabrušenim robom,
7 mm premera, z vtisnjenima
znakoma “GILEAD” in “10” na eni strani ter stilizirano obliko
jeter na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Hepsera je indicirano pri odraslih za zdravljenje kroničnega
hepatitisa B s:
•
kompenzirano boleznijo jeter z dokazom aktivne virusne replikacije, z
vztrajno povišano
vrednostjo serumske alanin-aminotransferaze (ALT) in histološkim
dokazom aktivnega vnetja
jeter in fibroze. O zdravljenju z zdravilom Hepsera razmislite šele,
ko uporaba alternativnih
protivirusnih učinkovin z višjo gensko pregrado za rezistenco ni na
voljo ali ni ustrezna (glejte
poglavje 5.1).
•
dekompenzirano boleznijo jeter v kombinaciji z drugo učinkovino, ki
ni navzkrižno rezistentna
na zdravilo Hepsera.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Terapijo mora izvajati zdravnik, ki že ima izkušnje z zdravljenjem
kroničnega hepatitisa B.
Odmerjanje
_Odrasli_
Priporočeni odmerek Hepsere je 10 mg (ena tableta) enkrat na dan,
peroralno z ali brez hrane.
Ne sme se jemati višjih odmerkov od predpisanih.
Optimalna dolžina zdravljenja ni znana. Povezava odgovora na
zdravljenje z dolgoročnimi
posledicami, kot sta hepatocelularni karcinom ali dekompenzirana
ciroza, ni poznana.
Pri bolnikih z dekompenzirano boleznijo jeter je treba adefovir vedno
uporabiti v kombinaciji z drugo
učinkovino, ki ni navzkrižno rezistentna za adefovir, za zmanjšanje
tveganja rezistence in doseganje
hitrega zavrtja virusa.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Vsakih šest mesecev je treba pri bolnikih nadzorovati biokemi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-03-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기