Hepsera

Страна: Европейский союз

Язык: словенский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

adefovirdipivoksil

Доступна с:

Gilead Sciences Ireland UC

код АТС:

J05AF08

ИНН (Международная Имя):

adefovir dipivoxil

Терапевтическая группа:

Nukleozidni in nukleotidni zaviralci reverzne transkriptaze

Терапевтические области:

Hepatitis B, Kronični

Терапевтические показания :

Hepsera je primerna za zdravljenje kroničnega hepatitisa B pri odraslih z:nadomestilo bolezni jeter z dokazi aktivnih virusno replikacijo, vztrajno zvišan serum-alanin-aminotransferase (ALT), ravni in histološki dokazov aktivnega vnetja jeter in fibrozo. Začetek Hepsera zdravljenje je treba upoštevati le,, ko je uporaba alternativnih protivirusno uslužbenec z višjo genetske ovira za odpornost ni na voljo ali je primerno (glej poglavje 5. 1);decompensated bolezni jeter v kombinaciji z drugo agent brez navzkrižno odpornost na Hepsera.

Обзор продуктов:

Revision: 27

Статус Авторизация:

Umaknjeno

Дата Авторизация:

2003-03-06

тонкая брошюра

                                22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/03/251/001 30 tablet
EU/1/03/251/002 90 (3 plastenke po 30) tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Hepsera
[samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
23
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
24
NAVODILO ZA UPORABO
HEPSERA 10 MG TABLETE
dipivoksiladefovirat
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Hepsera in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden
boste vzeli
zdravilo Hepsera
3.
Kako jemati zdravilo Hepsera
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Hepsera
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO HEPSERA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO HEPSERA
Zdravilo Hepsera vsebuje učinkovino dipivoksiladefovirat in spada v
skupino zdravil, imenovanih
protivirusna zdravila.
ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Hepsera se uporablja za zdravljenje kronične okužbe z
viruso
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Hepsera 10 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 10 mg dipivoksiladefovirata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 107,4 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
Bele do skoraj bele, okrogle, ploščate tablete z zabrušenim robom,
7 mm premera, z vtisnjenima
znakoma “GILEAD” in “10” na eni strani ter stilizirano obliko
jeter na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Hepsera je indicirano pri odraslih za zdravljenje kroničnega
hepatitisa B s:
•
kompenzirano boleznijo jeter z dokazom aktivne virusne replikacije, z
vztrajno povišano
vrednostjo serumske alanin-aminotransferaze (ALT) in histološkim
dokazom aktivnega vnetja
jeter in fibroze. O zdravljenju z zdravilom Hepsera razmislite šele,
ko uporaba alternativnih
protivirusnih učinkovin z višjo gensko pregrado za rezistenco ni na
voljo ali ni ustrezna (glejte
poglavje 5.1).
•
dekompenzirano boleznijo jeter v kombinaciji z drugo učinkovino, ki
ni navzkrižno rezistentna
na zdravilo Hepsera.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Terapijo mora izvajati zdravnik, ki že ima izkušnje z zdravljenjem
kroničnega hepatitisa B.
Odmerjanje
_Odrasli_
Priporočeni odmerek Hepsere je 10 mg (ena tableta) enkrat na dan,
peroralno z ali brez hrane.
Ne sme se jemati višjih odmerkov od predpisanih.
Optimalna dolžina zdravljenja ni znana. Povezava odgovora na
zdravljenje z dolgoročnimi
posledicami, kot sta hepatocelularni karcinom ali dekompenzirana
ciroza, ni poznana.
Pri bolnikih z dekompenzirano boleznijo jeter je treba adefovir vedno
uporabiti v kombinaciji z drugo
učinkovino, ki ni navzkrižno rezistentna za adefovir, za zmanjšanje
tveganja rezistence in doseganje
hitrega zavrtja virusa.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Vsakih šest mesecev je treba pri bolnikih nadzorovati biokemi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 01-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 01-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 01-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 01-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 01-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 01-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 01-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 01-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 01-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 01-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 01-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 01-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 01-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 01-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 01-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 01-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 01-03-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 01-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 01-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 01-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 01-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 01-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 01-03-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 01-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 01-03-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов