Hepsera

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
01-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
01-03-2023

Bahan aktif:

adefovirdipivoksil

Boleh didapati daripada:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05AF08

INN (Nama Antarabangsa):

adefovir dipivoxil

Kumpulan terapeutik:

Nukleozidni in nukleotidni zaviralci reverzne transkriptaze

Kawasan terapeutik:

Hepatitis B, Kronični

Tanda-tanda terapeutik:

Hepsera je primerna za zdravljenje kroničnega hepatitisa B pri odraslih z:nadomestilo bolezni jeter z dokazi aktivnih virusno replikacijo, vztrajno zvišan serum-alanin-aminotransferase (ALT), ravni in histološki dokazov aktivnega vnetja jeter in fibrozo. Začetek Hepsera zdravljenje je treba upoštevati le,, ko je uporaba alternativnih protivirusno uslužbenec z višjo genetske ovira za odpornost ni na voljo ali je primerno (glej poglavje 5. 1);decompensated bolezni jeter v kombinaciji z drugo agent brez navzkrižno odpornost na Hepsera.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status kebenaran:

Umaknjeno

Tarikh kebenaran:

2003-03-06

Risalah maklumat

                                22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/03/251/001 30 tablet
EU/1/03/251/002 90 (3 plastenke po 30) tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Hepsera
[samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
23
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
24
NAVODILO ZA UPORABO
HEPSERA 10 MG TABLETE
dipivoksiladefovirat
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Hepsera in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden
boste vzeli
zdravilo Hepsera
3.
Kako jemati zdravilo Hepsera
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Hepsera
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO HEPSERA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO HEPSERA
Zdravilo Hepsera vsebuje učinkovino dipivoksiladefovirat in spada v
skupino zdravil, imenovanih
protivirusna zdravila.
ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Hepsera se uporablja za zdravljenje kronične okužbe z
viruso
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Hepsera 10 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 10 mg dipivoksiladefovirata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 107,4 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
Bele do skoraj bele, okrogle, ploščate tablete z zabrušenim robom,
7 mm premera, z vtisnjenima
znakoma “GILEAD” in “10” na eni strani ter stilizirano obliko
jeter na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Hepsera je indicirano pri odraslih za zdravljenje kroničnega
hepatitisa B s:
•
kompenzirano boleznijo jeter z dokazom aktivne virusne replikacije, z
vztrajno povišano
vrednostjo serumske alanin-aminotransferaze (ALT) in histološkim
dokazom aktivnega vnetja
jeter in fibroze. O zdravljenju z zdravilom Hepsera razmislite šele,
ko uporaba alternativnih
protivirusnih učinkovin z višjo gensko pregrado za rezistenco ni na
voljo ali ni ustrezna (glejte
poglavje 5.1).
•
dekompenzirano boleznijo jeter v kombinaciji z drugo učinkovino, ki
ni navzkrižno rezistentna
na zdravilo Hepsera.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Terapijo mora izvajati zdravnik, ki že ima izkušnje z zdravljenjem
kroničnega hepatitisa B.
Odmerjanje
_Odrasli_
Priporočeni odmerek Hepsere je 10 mg (ena tableta) enkrat na dan,
peroralno z ali brez hrane.
Ne sme se jemati višjih odmerkov od predpisanih.
Optimalna dolžina zdravljenja ni znana. Povezava odgovora na
zdravljenje z dolgoročnimi
posledicami, kot sta hepatocelularni karcinom ali dekompenzirana
ciroza, ni poznana.
Pri bolnikih z dekompenzirano boleznijo jeter je treba adefovir vedno
uporabiti v kombinaciji z drugo
učinkovino, ki ni navzkrižno rezistentna za adefovir, za zmanjšanje
tveganja rezistence in doseganje
hitrega zavrtja virusa.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Vsakih šest mesecev je treba pri bolnikih nadzorovati biokemi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 01-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 01-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 01-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 01-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen