Hepsera

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

adefovirdipivoksil

Disponível em:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

J05AF08

DCI (Denominação Comum Internacional):

adefovir dipivoxil

Grupo terapêutico:

Nukleozidni in nukleotidni zaviralci reverzne transkriptaze

Área terapêutica:

Hepatitis B, Kronični

Indicações terapêuticas:

Hepsera je primerna za zdravljenje kroničnega hepatitisa B pri odraslih z:nadomestilo bolezni jeter z dokazi aktivnih virusno replikacijo, vztrajno zvišan serum-alanin-aminotransferase (ALT), ravni in histološki dokazov aktivnega vnetja jeter in fibrozo. Začetek Hepsera zdravljenje je treba upoštevati le,, ko je uporaba alternativnih protivirusno uslužbenec z višjo genetske ovira za odpornost ni na voljo ali je primerno (glej poglavje 5. 1);decompensated bolezni jeter v kombinaciji z drugo agent brez navzkrižno odpornost na Hepsera.

Resumo do produto:

Revision: 27

Status de autorização:

Umaknjeno

Data de autorização:

2003-03-06

Folheto informativo - Bula

                                22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/03/251/001 30 tablet
EU/1/03/251/002 90 (3 plastenke po 30) tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Hepsera
[samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
23
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
24
NAVODILO ZA UPORABO
HEPSERA 10 MG TABLETE
dipivoksiladefovirat
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Hepsera in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden
boste vzeli
zdravilo Hepsera
3.
Kako jemati zdravilo Hepsera
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Hepsera
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO HEPSERA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO HEPSERA
Zdravilo Hepsera vsebuje učinkovino dipivoksiladefovirat in spada v
skupino zdravil, imenovanih
protivirusna zdravila.
ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Hepsera se uporablja za zdravljenje kronične okužbe z
viruso
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Hepsera 10 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 10 mg dipivoksiladefovirata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 107,4 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
Bele do skoraj bele, okrogle, ploščate tablete z zabrušenim robom,
7 mm premera, z vtisnjenima
znakoma “GILEAD” in “10” na eni strani ter stilizirano obliko
jeter na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Hepsera je indicirano pri odraslih za zdravljenje kroničnega
hepatitisa B s:
•
kompenzirano boleznijo jeter z dokazom aktivne virusne replikacije, z
vztrajno povišano
vrednostjo serumske alanin-aminotransferaze (ALT) in histološkim
dokazom aktivnega vnetja
jeter in fibroze. O zdravljenju z zdravilom Hepsera razmislite šele,
ko uporaba alternativnih
protivirusnih učinkovin z višjo gensko pregrado za rezistenco ni na
voljo ali ni ustrezna (glejte
poglavje 5.1).
•
dekompenzirano boleznijo jeter v kombinaciji z drugo učinkovino, ki
ni navzkrižno rezistentna
na zdravilo Hepsera.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Terapijo mora izvajati zdravnik, ki že ima izkušnje z zdravljenjem
kroničnega hepatitisa B.
Odmerjanje
_Odrasli_
Priporočeni odmerek Hepsere je 10 mg (ena tableta) enkrat na dan,
peroralno z ali brez hrane.
Ne sme se jemati višjih odmerkov od predpisanih.
Optimalna dolžina zdravljenja ni znana. Povezava odgovora na
zdravljenje z dolgoročnimi
posledicami, kot sta hepatocelularni karcinom ali dekompenzirana
ciroza, ni poznana.
Pri bolnikih z dekompenzirano boleznijo jeter je treba adefovir vedno
uporabiti v kombinaciji z drugo
učinkovino, ki ni navzkrižno rezistentna za adefovir, za zmanjšanje
tveganja rezistence in doseganje
hitrega zavrtja virusa.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Vsakih šest mesecev je treba pri bolnikih nadzorovati biokemi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 01-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 01-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 01-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 01-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 01-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 01-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 01-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 01-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos