Hepsera

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-03-2023

Toimeaine:

adefovirdipivoksil

Saadav alates:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kood:

J05AF08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

adefovir dipivoxil

Terapeutiline rühm:

Nukleozidni in nukleotidni zaviralci reverzne transkriptaze

Terapeutiline ala:

Hepatitis B, Kronični

Näidustused:

Hepsera je primerna za zdravljenje kroničnega hepatitisa B pri odraslih z:nadomestilo bolezni jeter z dokazi aktivnih virusno replikacijo, vztrajno zvišan serum-alanin-aminotransferase (ALT), ravni in histološki dokazov aktivnega vnetja jeter in fibrozo. Začetek Hepsera zdravljenje je treba upoštevati le,, ko je uporaba alternativnih protivirusno uslužbenec z višjo genetske ovira za odpornost ni na voljo ali je primerno (glej poglavje 5. 1);decompensated bolezni jeter v kombinaciji z drugo agent brez navzkrižno odpornost na Hepsera.

Toote kokkuvõte:

Revision: 27

Volitamisolek:

Umaknjeno

Loa andmise kuupäev:

2003-03-06

Infovoldik

                                22
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/03/251/001 30 tablet
EU/1/03/251/002 90 (3 plastenke po 30) tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Hepsera
[samo na zunanji ovojnini]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
23
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
24
NAVODILO ZA UPORABO
HEPSERA 10 MG TABLETE
dipivoksiladefovirat
PRED ZAČETKOM JEMANJA ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Hepsera in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden
boste vzeli
zdravilo Hepsera
3.
Kako jemati zdravilo Hepsera
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Hepsera
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO HEPSERA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
KAJ JE ZDRAVILO HEPSERA
Zdravilo Hepsera vsebuje učinkovino dipivoksiladefovirat in spada v
skupino zdravil, imenovanih
protivirusna zdravila.
ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Hepsera se uporablja za zdravljenje kronične okužbe z
viruso
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Hepsera 10 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 10 mg dipivoksiladefovirata.
Pomožna(e) snov(i) z znanim učinkom:
Ena tableta vsebuje 107,4 mg laktoze (v obliki monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tablete.
Bele do skoraj bele, okrogle, ploščate tablete z zabrušenim robom,
7 mm premera, z vtisnjenima
znakoma “GILEAD” in “10” na eni strani ter stilizirano obliko
jeter na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Hepsera je indicirano pri odraslih za zdravljenje kroničnega
hepatitisa B s:
•
kompenzirano boleznijo jeter z dokazom aktivne virusne replikacije, z
vztrajno povišano
vrednostjo serumske alanin-aminotransferaze (ALT) in histološkim
dokazom aktivnega vnetja
jeter in fibroze. O zdravljenju z zdravilom Hepsera razmislite šele,
ko uporaba alternativnih
protivirusnih učinkovin z višjo gensko pregrado za rezistenco ni na
voljo ali ni ustrezna (glejte
poglavje 5.1).
•
dekompenzirano boleznijo jeter v kombinaciji z drugo učinkovino, ki
ni navzkrižno rezistentna
na zdravilo Hepsera.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Terapijo mora izvajati zdravnik, ki že ima izkušnje z zdravljenjem
kroničnega hepatitisa B.
Odmerjanje
_Odrasli_
Priporočeni odmerek Hepsere je 10 mg (ena tableta) enkrat na dan,
peroralno z ali brez hrane.
Ne sme se jemati višjih odmerkov od predpisanih.
Optimalna dolžina zdravljenja ni znana. Povezava odgovora na
zdravljenje z dolgoročnimi
posledicami, kot sta hepatocelularni karcinom ali dekompenzirana
ciroza, ni poznana.
Pri bolnikih z dekompenzirano boleznijo jeter je treba adefovir vedno
uporabiti v kombinaciji z drugo
učinkovino, ki ni navzkrižno rezistentna za adefovir, za zmanjšanje
tveganja rezistence in doseganje
hitrega zavrtja virusa.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
3
Vsakih šest mesecev je treba pri bolnikih nadzorovati biokemi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik taani 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik läti 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik malta 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik poola 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik soome 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik norra 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-03-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu