Hepsera

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-03-2023

Aktivna sestavina:

adefovirdipivoxil

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC

Koda artikla:

J05AF08

INN (mednarodno ime):

adefovir dipivoxil

Terapevtska skupina:

Nukleosid- og nukleotid-revers transkriptaseinhibitorer

Terapevtsko območje:

Hepatitis B, kronisk

Terapevtske indikacije:

Hepsera er indiceret til behandling af kronisk hepatitis B hos voksne med kompenseret leversygdom med tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende forhøjet serum-alanin-aminotransferase (ALT) niveauer og histologiske bevis for aktiv leveren inflammation og fibrose. Indledning af Hepsera behandling bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere for at modstand er ikke tilgængelig, eller det er relevant (se afsnit 5. 1);dekompenseret leversygdom i kombination med en anden agent, uden krydsresistens over for Hepsera.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

Trukket tilbage

Datum dovoljenje:

2003-03-06

Navodilo za uporabo

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HEPSERA 10 MG TABLETTER
adefovirdipivoxil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Hepsera.
3.
Sådan skal De tage Hepsera
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER HEPSERA?
Hepsera indeholder det aktive stof adefovirdipivoxil og hører til en
gruppe af medicin, som kaldes
"antivirale lægemidler".
HVAD BRUGES HEPSERA TIL?
Hepsera bruges til behandling af kronisk hepatitis B hos voksne.
Kronisk hepatitis B (en form for
leverbetændelse) er en infektion med hepatitis B-virus (HBV).
Infektion med hepatitis B-virus medfører leverskader. Hepsera
reducerer mængden af virus i kroppen
og har vist sig at mindske skaderne på leveren.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE HEPSERA
TAG IKKE HEPSERA
•
HVIS DE ER ALLERGISK
over for adefovirdipivoxil eller et af de øvrige indholdsstoffer i
Hepsera
(angivet i punkt 6).
•
FORTÆL DET OMGÅENDE TIL LÆGEN,
hvis De kan være allergisk over for adefovirdipivoxil eller et
af de øvrige indholdsstoffer i Hepsera.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før De bruger Hepsera.
•
FORTÆL DET TIL LÆGEN, HVIS DE HAR HAFT EN NYRESYGDOM
, eller hvis test har vist, at De har
problemer med nyrerne.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Hepsera 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 10 mg adefovirdipivoxil.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 107,4 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Hvide/råhvide, runde og flade tabletter med skrå kanter, 7 mm i
diameter. På den ene side er præget
mærkerne "GILEAD" og "10", og på den anden side er et stiliseret
mærke i form af en lever.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hepsera er indiceret til voksne til behandling af kronisk hepatitis B
med:
•
kompenseret leversygdom med tegn på aktiv viral replikation,
vedvarende forhøjet serum-
alanin-aminotransferase (ALAT) og histologiske tegn på aktiv
leverbetændelse og -fibrose.
Påbegyndelse af behandling med Hepsera bør kun overvejes, når
behandling med et alternativt
antiviralt middel med en højere genetisk barriere mod
resistensudvikling ikke er tilgængelig
eller hensigtsmæssig (se pkt. 5.1).
•
dekompenseret leversygdom i kombination med et andet middel uden
krydsresistens til
Hepsera.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Terapi skal startes af en læge med erfaring i behandlingen af kronisk
hepatitis B.
Dosering
_Voksne_
Den anbefalede dosis af Hepsera er 10 mg (én tablet) en gang dagligt,
taget oralt med eller uden mad.
Højere doser må ikke gives.
Den optimale behandlingsvarighed er ukendt. Forholdet mellem
behandlingsrespons og langsigtede
udfald som f.eks. hepatocellulært carcinom eller dekompenseret
cirrose er ikke kendt.
Hos patienter med dekompenseret leversygdom bør adefovir altid
anvendes i kombination med et
andet middel uden krydsresistens til adefovir for at reducere risikoen
for resistens og for at opnå hurtig
viral suppression.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Patienter skal kontrolleres hver sjette måned for biokemiske,
virologiske og serologiske hepatitis
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov