Hepsera

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-03-2023

Aktiv ingrediens:

adefovirdipivoxil

Tilgjengelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05AF08

INN (International Name):

adefovir dipivoxil

Terapeutisk gruppe:

Nukleosid- og nukleotid-revers transkriptaseinhibitorer

Terapeutisk område:

Hepatitis B, kronisk

Indikasjoner:

Hepsera er indiceret til behandling af kronisk hepatitis B hos voksne med kompenseret leversygdom med tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende forhøjet serum-alanin-aminotransferase (ALT) niveauer og histologiske bevis for aktiv leveren inflammation og fibrose. Indledning af Hepsera behandling bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere for at modstand er ikke tilgængelig, eller det er relevant (se afsnit 5. 1);dekompenseret leversygdom i kombination med en anden agent, uden krydsresistens over for Hepsera.

Produkt oppsummering:

Revision: 27

Autorisasjon status:

Trukket tilbage

Autorisasjon dato:

2003-03-06

Informasjon til brukeren

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HEPSERA 10 MG TABLETTER
adefovirdipivoxil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Hepsera.
3.
Sådan skal De tage Hepsera
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER HEPSERA?
Hepsera indeholder det aktive stof adefovirdipivoxil og hører til en
gruppe af medicin, som kaldes
"antivirale lægemidler".
HVAD BRUGES HEPSERA TIL?
Hepsera bruges til behandling af kronisk hepatitis B hos voksne.
Kronisk hepatitis B (en form for
leverbetændelse) er en infektion med hepatitis B-virus (HBV).
Infektion med hepatitis B-virus medfører leverskader. Hepsera
reducerer mængden af virus i kroppen
og har vist sig at mindske skaderne på leveren.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE HEPSERA
TAG IKKE HEPSERA
•
HVIS DE ER ALLERGISK
over for adefovirdipivoxil eller et af de øvrige indholdsstoffer i
Hepsera
(angivet i punkt 6).
•
FORTÆL DET OMGÅENDE TIL LÆGEN,
hvis De kan være allergisk over for adefovirdipivoxil eller et
af de øvrige indholdsstoffer i Hepsera.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før De bruger Hepsera.
•
FORTÆL DET TIL LÆGEN, HVIS DE HAR HAFT EN NYRESYGDOM
, eller hvis test har vist, at De har
problemer med nyrerne.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Hepsera 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 10 mg adefovirdipivoxil.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 107,4 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Hvide/råhvide, runde og flade tabletter med skrå kanter, 7 mm i
diameter. På den ene side er præget
mærkerne "GILEAD" og "10", og på den anden side er et stiliseret
mærke i form af en lever.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hepsera er indiceret til voksne til behandling af kronisk hepatitis B
med:
•
kompenseret leversygdom med tegn på aktiv viral replikation,
vedvarende forhøjet serum-
alanin-aminotransferase (ALAT) og histologiske tegn på aktiv
leverbetændelse og -fibrose.
Påbegyndelse af behandling med Hepsera bør kun overvejes, når
behandling med et alternativt
antiviralt middel med en højere genetisk barriere mod
resistensudvikling ikke er tilgængelig
eller hensigtsmæssig (se pkt. 5.1).
•
dekompenseret leversygdom i kombination med et andet middel uden
krydsresistens til
Hepsera.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Terapi skal startes af en læge med erfaring i behandlingen af kronisk
hepatitis B.
Dosering
_Voksne_
Den anbefalede dosis af Hepsera er 10 mg (én tablet) en gang dagligt,
taget oralt med eller uden mad.
Højere doser må ikke gives.
Den optimale behandlingsvarighed er ukendt. Forholdet mellem
behandlingsrespons og langsigtede
udfald som f.eks. hepatocellulært carcinom eller dekompenseret
cirrose er ikke kendt.
Hos patienter med dekompenseret leversygdom bør adefovir altid
anvendes i kombination med et
andet middel uden krydsresistens til adefovir for at reducere risikoen
for resistens og for at opnå hurtig
viral suppression.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Patienter skal kontrolleres hver sjette måned for biokemiske,
virologiske og serologiske hepatitis
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 01-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 01-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-03-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk