Hepsera

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

adefovirdipivoxil

Disponible des:

Gilead Sciences Ireland UC

Codi ATC:

J05AF08

Designació comuna internacional (DCI):

adefovir dipivoxil

Grupo terapéutico:

Nukleosid- og nukleotid-revers transkriptaseinhibitorer

Área terapéutica:

Hepatitis B, kronisk

indicaciones terapéuticas:

Hepsera er indiceret til behandling af kronisk hepatitis B hos voksne med kompenseret leversygdom med tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende forhøjet serum-alanin-aminotransferase (ALT) niveauer og histologiske bevis for aktiv leveren inflammation og fibrose. Indledning af Hepsera behandling bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere for at modstand er ikke tilgængelig, eller det er relevant (se afsnit 5. 1);dekompenseret leversygdom i kombination med en anden agent, uden krydsresistens over for Hepsera.

Resumen del producto:

Revision: 27

Estat d'Autorització:

Trukket tilbage

Data d'autorització:

2003-03-06

Informació per a l'usuari

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HEPSERA 10 MG TABLETTER
adefovirdipivoxil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Hepsera.
3.
Sådan skal De tage Hepsera
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER HEPSERA?
Hepsera indeholder det aktive stof adefovirdipivoxil og hører til en
gruppe af medicin, som kaldes
"antivirale lægemidler".
HVAD BRUGES HEPSERA TIL?
Hepsera bruges til behandling af kronisk hepatitis B hos voksne.
Kronisk hepatitis B (en form for
leverbetændelse) er en infektion med hepatitis B-virus (HBV).
Infektion med hepatitis B-virus medfører leverskader. Hepsera
reducerer mængden af virus i kroppen
og har vist sig at mindske skaderne på leveren.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE HEPSERA
TAG IKKE HEPSERA
•
HVIS DE ER ALLERGISK
over for adefovirdipivoxil eller et af de øvrige indholdsstoffer i
Hepsera
(angivet i punkt 6).
•
FORTÆL DET OMGÅENDE TIL LÆGEN,
hvis De kan være allergisk over for adefovirdipivoxil eller et
af de øvrige indholdsstoffer i Hepsera.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før De bruger Hepsera.
•
FORTÆL DET TIL LÆGEN, HVIS DE HAR HAFT EN NYRESYGDOM
, eller hvis test har vist, at De har
problemer med nyrerne.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Hepsera 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 10 mg adefovirdipivoxil.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 107,4 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Hvide/råhvide, runde og flade tabletter med skrå kanter, 7 mm i
diameter. På den ene side er præget
mærkerne "GILEAD" og "10", og på den anden side er et stiliseret
mærke i form af en lever.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hepsera er indiceret til voksne til behandling af kronisk hepatitis B
med:
•
kompenseret leversygdom med tegn på aktiv viral replikation,
vedvarende forhøjet serum-
alanin-aminotransferase (ALAT) og histologiske tegn på aktiv
leverbetændelse og -fibrose.
Påbegyndelse af behandling med Hepsera bør kun overvejes, når
behandling med et alternativt
antiviralt middel med en højere genetisk barriere mod
resistensudvikling ikke er tilgængelig
eller hensigtsmæssig (se pkt. 5.1).
•
dekompenseret leversygdom i kombination med et andet middel uden
krydsresistens til
Hepsera.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Terapi skal startes af en læge med erfaring i behandlingen af kronisk
hepatitis B.
Dosering
_Voksne_
Den anbefalede dosis af Hepsera er 10 mg (én tablet) en gang dagligt,
taget oralt med eller uden mad.
Højere doser må ikke gives.
Den optimale behandlingsvarighed er ukendt. Forholdet mellem
behandlingsrespons og langsigtede
udfald som f.eks. hepatocellulært carcinom eller dekompenseret
cirrose er ikke kendt.
Hos patienter med dekompenseret leversygdom bør adefovir altid
anvendes i kombination med et
andet middel uden krydsresistens til adefovir for at reducere risikoen
for resistens og for at opnå hurtig
viral suppression.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Patienter skal kontrolleres hver sjette måned for biokemiske,
virologiske og serologiske hepatitis
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 01-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 01-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 01-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 01-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 01-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 01-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 01-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 01-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 01-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 01-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 01-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 01-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 01-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 01-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 01-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 01-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 01-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 01-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 01-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 01-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 01-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 01-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 01-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 01-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 01-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 01-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 01-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 01-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 01-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 01-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 01-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 01-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 01-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 01-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 01-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 01-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 01-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 01-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 01-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 01-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 01-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 01-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 01-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 01-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 01-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 01-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 01-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 01-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 01-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 01-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 01-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 01-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 01-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 01-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 01-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 01-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 01-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 01-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 01-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 01-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 01-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 01-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 01-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 01-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 01-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents