Hepsera

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-03-2023

Werkstoffen:

adefovirdipivoxil

Beschikbaar vanaf:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-code:

J05AF08

INN (Algemene Internationale Benaming):

adefovir dipivoxil

Therapeutische categorie:

Nukleosid- og nukleotid-revers transkriptaseinhibitorer

Therapeutisch gebied:

Hepatitis B, kronisk

therapeutische indicaties:

Hepsera er indiceret til behandling af kronisk hepatitis B hos voksne med kompenseret leversygdom med tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende forhøjet serum-alanin-aminotransferase (ALT) niveauer og histologiske bevis for aktiv leveren inflammation og fibrose. Indledning af Hepsera behandling bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere for at modstand er ikke tilgængelig, eller det er relevant (se afsnit 5. 1);dekompenseret leversygdom i kombination med en anden agent, uden krydsresistens over for Hepsera.

Product samenvatting:

Revision: 27

Autorisatie-status:

Trukket tilbage

Autorisatie datum:

2003-03-06

Bijsluiter

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HEPSERA 10 MG TABLETTER
adefovirdipivoxil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Hepsera.
3.
Sådan skal De tage Hepsera
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER HEPSERA?
Hepsera indeholder det aktive stof adefovirdipivoxil og hører til en
gruppe af medicin, som kaldes
"antivirale lægemidler".
HVAD BRUGES HEPSERA TIL?
Hepsera bruges til behandling af kronisk hepatitis B hos voksne.
Kronisk hepatitis B (en form for
leverbetændelse) er en infektion med hepatitis B-virus (HBV).
Infektion med hepatitis B-virus medfører leverskader. Hepsera
reducerer mængden af virus i kroppen
og har vist sig at mindske skaderne på leveren.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE HEPSERA
TAG IKKE HEPSERA
•
HVIS DE ER ALLERGISK
over for adefovirdipivoxil eller et af de øvrige indholdsstoffer i
Hepsera
(angivet i punkt 6).
•
FORTÆL DET OMGÅENDE TIL LÆGEN,
hvis De kan være allergisk over for adefovirdipivoxil eller et
af de øvrige indholdsstoffer i Hepsera.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før De bruger Hepsera.
•
FORTÆL DET TIL LÆGEN, HVIS DE HAR HAFT EN NYRESYGDOM
, eller hvis test har vist, at De har
problemer med nyrerne.
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Hepsera 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 10 mg adefovirdipivoxil.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 107,4 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Hvide/råhvide, runde og flade tabletter med skrå kanter, 7 mm i
diameter. På den ene side er præget
mærkerne "GILEAD" og "10", og på den anden side er et stiliseret
mærke i form af en lever.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hepsera er indiceret til voksne til behandling af kronisk hepatitis B
med:
•
kompenseret leversygdom med tegn på aktiv viral replikation,
vedvarende forhøjet serum-
alanin-aminotransferase (ALAT) og histologiske tegn på aktiv
leverbetændelse og -fibrose.
Påbegyndelse af behandling med Hepsera bør kun overvejes, når
behandling med et alternativt
antiviralt middel med en højere genetisk barriere mod
resistensudvikling ikke er tilgængelig
eller hensigtsmæssig (se pkt. 5.1).
•
dekompenseret leversygdom i kombination med et andet middel uden
krydsresistens til
Hepsera.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Terapi skal startes af en læge med erfaring i behandlingen af kronisk
hepatitis B.
Dosering
_Voksne_
Den anbefalede dosis af Hepsera er 10 mg (én tablet) en gang dagligt,
taget oralt med eller uden mad.
Højere doser må ikke gives.
Den optimale behandlingsvarighed er ukendt. Forholdet mellem
behandlingsrespons og langsigtede
udfald som f.eks. hepatocellulært carcinom eller dekompenseret
cirrose er ikke kendt.
Hos patienter med dekompenseret leversygdom bør adefovir altid
anvendes i kombination med et
andet middel uden krydsresistens til adefovir for at reducere risikoen
for resistens og for at opnå hurtig
viral suppression.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Patienter skal kontrolleres hver sjette måned for biokemiske,
virologiske og serologiske hepatitis
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 01-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 01-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 01-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 01-03-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten