Hepsera

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

adefovirdipivoxil

Dostępny od:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05AF08

INN (International Nazwa):

adefovir dipivoxil

Grupa terapeutyczna:

Nukleosid- og nukleotid-revers transkriptaseinhibitorer

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatitis B, kronisk

Wskazania:

Hepsera er indiceret til behandling af kronisk hepatitis B hos voksne med kompenseret leversygdom med tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende forhøjet serum-alanin-aminotransferase (ALT) niveauer og histologiske bevis for aktiv leveren inflammation og fibrose. Indledning af Hepsera behandling bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere for at modstand er ikke tilgængelig, eller det er relevant (se afsnit 5. 1);dekompenseret leversygdom i kombination med en anden agent, uden krydsresistens over for Hepsera.

Podsumowanie produktu:

Revision: 27

Status autoryzacji:

Trukket tilbage

Data autoryzacji:

2003-03-06

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HEPSERA 10 MG TABLETTER
adefovirdipivoxil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Hepsera.
3.
Sådan skal De tage Hepsera
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER HEPSERA?
Hepsera indeholder det aktive stof adefovirdipivoxil og hører til en
gruppe af medicin, som kaldes
"antivirale lægemidler".
HVAD BRUGES HEPSERA TIL?
Hepsera bruges til behandling af kronisk hepatitis B hos voksne.
Kronisk hepatitis B (en form for
leverbetændelse) er en infektion med hepatitis B-virus (HBV).
Infektion med hepatitis B-virus medfører leverskader. Hepsera
reducerer mængden af virus i kroppen
og har vist sig at mindske skaderne på leveren.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE HEPSERA
TAG IKKE HEPSERA
•
HVIS DE ER ALLERGISK
over for adefovirdipivoxil eller et af de øvrige indholdsstoffer i
Hepsera
(angivet i punkt 6).
•
FORTÆL DET OMGÅENDE TIL LÆGEN,
hvis De kan være allergisk over for adefovirdipivoxil eller et
af de øvrige indholdsstoffer i Hepsera.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før De bruger Hepsera.
•
FORTÆL DET TIL LÆGEN, HVIS DE HAR HAFT EN NYRESYGDOM
, eller hvis test har vist, at De har
problemer med nyrerne.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Hepsera 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 10 mg adefovirdipivoxil.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 107,4 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Hvide/råhvide, runde og flade tabletter med skrå kanter, 7 mm i
diameter. På den ene side er præget
mærkerne "GILEAD" og "10", og på den anden side er et stiliseret
mærke i form af en lever.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hepsera er indiceret til voksne til behandling af kronisk hepatitis B
med:
•
kompenseret leversygdom med tegn på aktiv viral replikation,
vedvarende forhøjet serum-
alanin-aminotransferase (ALAT) og histologiske tegn på aktiv
leverbetændelse og -fibrose.
Påbegyndelse af behandling med Hepsera bør kun overvejes, når
behandling med et alternativt
antiviralt middel med en højere genetisk barriere mod
resistensudvikling ikke er tilgængelig
eller hensigtsmæssig (se pkt. 5.1).
•
dekompenseret leversygdom i kombination med et andet middel uden
krydsresistens til
Hepsera.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Terapi skal startes af en læge med erfaring i behandlingen af kronisk
hepatitis B.
Dosering
_Voksne_
Den anbefalede dosis af Hepsera er 10 mg (én tablet) en gang dagligt,
taget oralt med eller uden mad.
Højere doser må ikke gives.
Den optimale behandlingsvarighed er ukendt. Forholdet mellem
behandlingsrespons og langsigtede
udfald som f.eks. hepatocellulært carcinom eller dekompenseret
cirrose er ikke kendt.
Hos patienter med dekompenseret leversygdom bør adefovir altid
anvendes i kombination med et
andet middel uden krydsresistens til adefovir for at reducere risikoen
for resistens og for at opnå hurtig
viral suppression.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Patienter skal kontrolleres hver sjette måned for biokemiske,
virologiske og serologiske hepatitis
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-03-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów