Hepsera

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

adefovirdipivoxil

Pieejams no:

Gilead Sciences Ireland UC

ATĶ kods:

J05AF08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adefovir dipivoxil

Ārstniecības grupa:

Nukleosid- og nukleotid-revers transkriptaseinhibitorer

Ārstniecības joma:

Hepatitis B, kronisk

Ārstēšanas norādes:

Hepsera er indiceret til behandling af kronisk hepatitis B hos voksne med kompenseret leversygdom med tegn på aktiv virusreplikation, vedvarende forhøjet serum-alanin-aminotransferase (ALT) niveauer og histologiske bevis for aktiv leveren inflammation og fibrose. Indledning af Hepsera behandling bør kun overvejes, når anvendelse af en alternativ antiviral agent med en højere genetisk barriere for at modstand er ikke tilgængelig, eller det er relevant (se afsnit 5. 1);dekompenseret leversygdom i kombination med en anden agent, uden krydsresistens over for Hepsera.

Produktu pārskats:

Revision: 27

Autorizācija statuss:

Trukket tilbage

Autorizācija datums:

2003-03-06

Lietošanas instrukcija

                                23
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
24
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HEPSERA 10 MG TABLETTER
adefovirdipivoxil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Hepsera.
3.
Sådan skal De tage Hepsera
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER HEPSERA?
Hepsera indeholder det aktive stof adefovirdipivoxil og hører til en
gruppe af medicin, som kaldes
"antivirale lægemidler".
HVAD BRUGES HEPSERA TIL?
Hepsera bruges til behandling af kronisk hepatitis B hos voksne.
Kronisk hepatitis B (en form for
leverbetændelse) er en infektion med hepatitis B-virus (HBV).
Infektion med hepatitis B-virus medfører leverskader. Hepsera
reducerer mængden af virus i kroppen
og har vist sig at mindske skaderne på leveren.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE HEPSERA
TAG IKKE HEPSERA
•
HVIS DE ER ALLERGISK
over for adefovirdipivoxil eller et af de øvrige indholdsstoffer i
Hepsera
(angivet i punkt 6).
•
FORTÆL DET OMGÅENDE TIL LÆGEN,
hvis De kan være allergisk over for adefovirdipivoxil eller et
af de øvrige indholdsstoffer i Hepsera.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før De bruger Hepsera.
•
FORTÆL DET TIL LÆGEN, HVIS DE HAR HAFT EN NYRESYGDOM
, eller hvis test har vist, at De har
problemer med nyrerne.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Hepsera 10 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 10 mg adefovirdipivoxil.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Hver tablet indeholder 107,4 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Hvide/råhvide, runde og flade tabletter med skrå kanter, 7 mm i
diameter. På den ene side er præget
mærkerne "GILEAD" og "10", og på den anden side er et stiliseret
mærke i form af en lever.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hepsera er indiceret til voksne til behandling af kronisk hepatitis B
med:
•
kompenseret leversygdom med tegn på aktiv viral replikation,
vedvarende forhøjet serum-
alanin-aminotransferase (ALAT) og histologiske tegn på aktiv
leverbetændelse og -fibrose.
Påbegyndelse af behandling med Hepsera bør kun overvejes, når
behandling med et alternativt
antiviralt middel med en højere genetisk barriere mod
resistensudvikling ikke er tilgængelig
eller hensigtsmæssig (se pkt. 5.1).
•
dekompenseret leversygdom i kombination med et andet middel uden
krydsresistens til
Hepsera.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Terapi skal startes af en læge med erfaring i behandlingen af kronisk
hepatitis B.
Dosering
_Voksne_
Den anbefalede dosis af Hepsera er 10 mg (én tablet) en gang dagligt,
taget oralt med eller uden mad.
Højere doser må ikke gives.
Den optimale behandlingsvarighed er ukendt. Forholdet mellem
behandlingsrespons og langsigtede
udfald som f.eks. hepatocellulært carcinom eller dekompenseret
cirrose er ikke kendt.
Hos patienter med dekompenseret leversygdom bør adefovir altid
anvendes i kombination med et
andet middel uden krydsresistens til adefovir for at reducere risikoen
for resistens og for at opnå hurtig
viral suppression.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
3
Patienter skal kontrolleres hver sjette måned for biokemiske,
virologiske og serologiske hepatitis
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 01-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-03-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi