Equioxx

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-03-2017

Aktivna sestavina:

фирококсиб

Dostopno od:

Audevard

Koda artikla:

QM01AH90

INN (mednarodno ime):

firocoxib

Terapevtska skupina:

Коне

Terapevtsko območje:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapevtske indikacije:

Облекчаване на болката и възпалението, свързани с остеоартрит, и намаляване на свързаната с него хипноза при конете.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2008-06-25

Navodilo za uporabo

                                35
B.
ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА:
EQUIOXX 8.2 MG/G ПАСТА ЗА ПЕРОРАЛНО
ПРИЛОЖЕНИЕ ПРИ КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Audevard
42-46 rue Médéric
92110, Clichy
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale,
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
EQUIOXX 8.2 mg/g паста за перорално
приложение при коне.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА (ИТЕ)
Firocoxib 8.2 mg/g
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на болката и
възпалителните процеси, причинени от
остеоартрити и намаляване на
свързаната с това куцота при коне.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни страдащи
от стомашно-чревни нарушения и
кръвоизливи,
влошена чернодробна, сърдечна и
бъбречна функции и кръвоизливи.
Да не се използва в периода около
заплождане както и при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва едновременно с
кортикостероиди или други
нестероидни
противовъзпалителни продукти.
Да не се използва при
свръхчувстви
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
EQUIOXX 8.2 mg/g паста за перорално
приложение при коне.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка спринцовка съдържа 7.32 g паста и
осигурява:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Firocoxib 8.2 mg/g
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Паста за перорално приложение.
Паста с бял до светлокремав цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на болката и
възпалителните процеси, причинени от
остеоартрити и намаляване на
свързаната с това куцота при коне.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни страдащи
от стомашно-чревни нарушения и
кръвоизливи,
влошена чернодробна, сърдечна и
бъбречна функции и кръвоизливи.
Да не се използва при развъдни,
бременни или лактиращи животни (виж т.
4.7).
Да не се използва едновременно с
кортикостероиди или други
нестероидни
противовъзпалителни средства (НСПВС)
(виж т. 4.8).
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципие
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-03-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-03-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov