Equioxx

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

фирококсиб

Beszerezhető a:

Audevard

ATC-kód:

QM01AH90

INN (nemzetközi neve):

firocoxib

Terápiás csoport:

Коне

Terápiás terület:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terápiás javallatok:

Облекчаване на болката и възпалението, свързани с остеоартрит, и намаляване на свързаната с него хипноза при конете.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2008-06-25

Betegtájékoztató

                                35
B.
ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА:
EQUIOXX 8.2 MG/G ПАСТА ЗА ПЕРОРАЛНО
ПРИЛОЖЕНИЕ ПРИ КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Audevard
42-46 rue Médéric
92110, Clichy
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale,
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
EQUIOXX 8.2 mg/g паста за перорално
приложение при коне.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА (ИТЕ)
Firocoxib 8.2 mg/g
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на болката и
възпалителните процеси, причинени от
остеоартрити и намаляване на
свързаната с това куцота при коне.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни страдащи
от стомашно-чревни нарушения и
кръвоизливи,
влошена чернодробна, сърдечна и
бъбречна функции и кръвоизливи.
Да не се използва в периода около
заплождане както и при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва едновременно с
кортикостероиди или други
нестероидни
противовъзпалителни продукти.
Да не се използва при
свръхчувстви
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
EQUIOXX 8.2 mg/g паста за перорално
приложение при коне.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка спринцовка съдържа 7.32 g паста и
осигурява:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Firocoxib 8.2 mg/g
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Паста за перорално приложение.
Паста с бял до светлокремав цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на болката и
възпалителните процеси, причинени от
остеоартрити и намаляване на
свързаната с това куцота при коне.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни страдащи
от стомашно-чревни нарушения и
кръвоизливи,
влошена чернодробна, сърдечна и
бъбречна функции и кръвоизливи.
Да не се използва при развъдни,
бременни или лактиращи животни (виж т.
4.7).
Да не се използва едновременно с
кортикостероиди или други
нестероидни
противовъзпалителни средства (НСПВС)
(виж т. 4.8).
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципие
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 06-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 06-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 06-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-01-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése