Equioxx

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

фирококсиб

Dostępny od:

Audevard

Kod ATC:

QM01AH90

INN (International Nazwa):

firocoxib

Grupa terapeutyczna:

Коне

Dziedzina terapeutyczna:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Wskazania:

Облекчаване на болката и възпалението, свързани с остеоартрит, и намаляване на свързаната с него хипноза при конете.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2008-06-25

Ulotka dla pacjenta

                                35
B.
ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА:
EQUIOXX 8.2 MG/G ПАСТА ЗА ПЕРОРАЛНО
ПРИЛОЖЕНИЕ ПРИ КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Audevard
42-46 rue Médéric
92110, Clichy
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale,
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
EQUIOXX 8.2 mg/g паста за перорално
приложение при коне.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА (ИТЕ)
Firocoxib 8.2 mg/g
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на болката и
възпалителните процеси, причинени от
остеоартрити и намаляване на
свързаната с това куцота при коне.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни страдащи
от стомашно-чревни нарушения и
кръвоизливи,
влошена чернодробна, сърдечна и
бъбречна функции и кръвоизливи.
Да не се използва в периода около
заплождане както и при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва едновременно с
кортикостероиди или други
нестероидни
противовъзпалителни продукти.
Да не се използва при
свръхчувстви
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
EQUIOXX 8.2 mg/g паста за перорално
приложение при коне.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка спринцовка съдържа 7.32 g паста и
осигурява:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Firocoxib 8.2 mg/g
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Паста за перорално приложение.
Паста с бял до светлокремав цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на болката и
възпалителните процеси, причинени от
остеоартрити и намаляване на
свързаната с това куцота при коне.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни страдащи
от стомашно-чревни нарушения и
кръвоизливи,
влошена чернодробна, сърдечна и
бъбречна функции и кръвоизливи.
Да не се използва при развъдни,
бременни или лактиращи животни (виж т.
4.7).
Да не се използва едновременно с
кортикостероиди или други
нестероидни
противовъзпалителни средства (НСПВС)
(виж т. 4.8).
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципие
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-03-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-03-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów