Equioxx

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

фирококсиб

متاح من:

Audevard

ATC رمز:

QM01AH90

INN (الاسم الدولي):

firocoxib

المجموعة العلاجية:

Коне

المجال العلاجي:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

الخصائص العلاجية:

Облекчаване на болката и възпалението, свързани с остеоартрит, и намаляване на свързаната с него хипноза при конете.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2008-06-25

نشرة المعلومات

                                35
B.
ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА:
EQUIOXX 8.2 MG/G ПАСТА ЗА ПЕРОРАЛНО
ПРИЛОЖЕНИЕ ПРИ КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Audevard
42-46 rue Médéric
92110, Clichy
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale,
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
EQUIOXX 8.2 mg/g паста за перорално
приложение при коне.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА (ИТЕ)
Firocoxib 8.2 mg/g
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на болката и
възпалителните процеси, причинени от
остеоартрити и намаляване на
свързаната с това куцота при коне.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни страдащи
от стомашно-чревни нарушения и
кръвоизливи,
влошена чернодробна, сърдечна и
бъбречна функции и кръвоизливи.
Да не се използва в периода около
заплождане както и при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва едновременно с
кортикостероиди или други
нестероидни
противовъзпалителни продукти.
Да не се използва при
свръхчувстви
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
EQUIOXX 8.2 mg/g паста за перорално
приложение при коне.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка спринцовка съдържа 7.32 g паста и
осигурява:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Firocoxib 8.2 mg/g
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Паста за перорално приложение.
Паста с бял до светлокремав цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на болката и
възпалителните процеси, причинени от
остеоартрити и намаляване на
свързаната с това куцота при коне.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни страдащи
от стомашно-чревни нарушения и
кръвоизливи,
влошена чернодробна, сърдечна и
бъбречна функции и кръвоизливи.
Да не се използва при развъдни,
бременни или лактиращи животни (виж т.
4.7).
Да не се използва едновременно с
кортикостероиди или други
нестероидни
противовъзпалителни средства (НСПВС)
(виж т. 4.8).
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципие
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-03-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-01-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-01-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-01-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-03-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات