Equioxx

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-01-2022

Aktivni sastojci:

фирококсиб

Dostupno od:

Audevard

ATC koda:

QM01AH90

INN (International ime):

firocoxib

Terapijska grupa:

Коне

Područje terapije:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapijske indikacije:

Облекчаване на болката и възпалението, свързани с остеоартрит, и намаляване на свързаната с него хипноза при конете.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2008-06-25

Uputa o lijeku

                                35
B.
ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА:
EQUIOXX 8.2 MG/G ПАСТА ЗА ПЕРОРАЛНО
ПРИЛОЖЕНИЕ ПРИ КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба :
Audevard
37-39 rue de Neuilly
92110, Clichy
France
Audevard
42-46 rue Médéric
92110, Clichy
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France
4 chemin du Calquet
31000 Toulouse
France
Ceva Santé Animale,
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
EQUIOXX 8.2 mg/g паста за перорално
приложение при коне.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА(ИТЕ)
СУБСТАНЦЯ(ИИ) И ЕКСЦИПИЕНТА (ИТЕ)
Firocoxib 8.2 mg/g
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на болката и
възпалителните процеси, причинени от
остеоартрити и намаляване на
свързаната с това куцота при коне.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни страдащи
от стомашно-чревни нарушения и
кръвоизливи,
влошена чернодробна, сърдечна и
бъбречна функции и кръвоизливи.
Да не се използва в периода около
заплождане както и при бременни и
лактиращи животни.
Да не се използва едновременно с
кортикостероиди или други
нестероидни
противовъзпалителни продукти.
Да не се използва при
свръхчувстви
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
EQUIOXX 8.2 mg/g паста за перорално
приложение при коне.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка спринцовка съдържа 7.32 g паста и
осигурява:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Firocoxib 8.2 mg/g
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Паста за перорално приложение.
Паста с бял до светлокремав цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на болката и
възпалителните процеси, причинени от
остеоартрити и намаляване на
свързаната с това куцота при коне.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни страдащи
от стомашно-чревни нарушения и
кръвоизливи,
влошена чернодробна, сърдечна и
бъбречна функции и кръвоизливи.
Да не се използва при развъдни,
бременни или лактиращи животни (виж т.
4.7).
Да не се използва едновременно с
кортикостероиди или други
нестероидни
противовъзпалителни средства (НСПВС)
(виж т. 4.8).
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципие
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-03-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-03-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata