Efient

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-02-2016

Aktivna sestavina:

prasugreeli

Dostopno od:

Substipharm

Koda artikla:

B01AC22

INN (mednarodno ime):

prasugrel

Terapevtska skupina:

Antitromboottiset aineet

Terapevtsko območje:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Efient, yhteistyössä annostella asetyylisalisyylihappo (ASA) on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista potilailla Sepelvaltimotautikohtaus (i. epästabiili angina pectoris, ei ST-segmentin nousua sydäninfarkti [UA / NSTEMI] tai ST-segmentin nousua sydäninfarkti [STEMI]) käynnissä ensisijainen tai viivästynyt perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI).

Povzetek izdelek:

Revision: 25

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2009-02-24

Navodilo za uporabo

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EFIENT 10 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EFIENT 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
prasugreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Efient on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Efient-valmistetta
3.
Miten Efient-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Efient-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EFIENT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Efient, joka sisältää vaikuttavana aineena prasugreelia, on
verihiutaleiden toimintaa estävä lääke.
Verihiutaleet ovat hyvin pieniä verisoluja. Kun verisuoneen tulee
vaurio, esimerkiksi haava,
verihiutaleet kasaantuvat yhteen ja saavat veren hyytymään.
Verihiutaleilla onkin tärkeä merkitys
verenvuodon tyrehtymiselle. Verihyytymien muodostuminen esimerkiksi
valtimoiden seinämiin voi
kuitenkin olla vaarallista. Hyytymä tai siitä kehittyvä veritulppa
voi tukkia verisuonen, jolloin
verenkierto estyy ja seurauksena on sydänkohtaus, aivohalvaus tai
kuolema. Hyytymät sydämen
sepelvaltimoissa voivat myös huonontaa sydämen verenkiertoa ja
hapensaantia, ja aiheuttaa epästabiilia
angina pectorista eli voimakasta rintakipua.
Efient estää verihiutaleita tarttumasta toisiinsa ja pienentää
näin verihyytymien ja -tul
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Efient 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Efient 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_Efient 10 mg: _
Yksi tabletti sisältää prasugreelihydrokloridia, joka vastaa 10 mg
prasugreelia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 2,1 mg laktoosimonohydraattia.
_ _
_ _
_Efient 5 mg: _
Yksi tabletti sisältää prasugreelihydrokloridia, joka vastaa 5 mg
prasugreelia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 2,7 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
_Efient 10 mg: _
Beige, pitkänomainen, kuusikulmainen tabletti, jossa toisella
puolella on merkintä ”10 MG” ja toisella
”4759”.
_Efient 5 mg: _
Keltainen, pitkänomainen, kuusikulmainen tabletti, jossa toisella
puolella on merkintä ”5 MG” ja
toisella ”4760”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Efient on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä asetyylisalisyylihapon
(ASA) kanssa aterotromboottisten
tapahtumien ehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus (eli epästabiili angina
pectoris tai sydäninfarkti joko ilman ST-nousuja tai ST-nousuin) ja
joille tehdään välitön tai
myöhempi PCI-toimenpide.
Lisätietoa, ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
Efient-hoito tulee aloittaa yhdellä 60 mg aloitusannoksella, minkä
jälkeen hoitoa jatketaan 10 mg
annoksella kerran vuorokaudessa. Potilaille, joilla on epästabiili
angina pectoris tai sydäninfarkti ilman
ST-segmentin nousua ja joille sepelvaltimoiden angiografia tehdään
48 tunnin sisällä sairaalaan
saapumisesta, aloitusannos tulisi antaa vasta PCI-toimenpiteen aikana
(ks. kohdat 4.4, 4.8 ja 5.1).
Efient-hoitoa saavien potilaiden tulee käyttää päivittäin myös
ASA-hoitoa (75–325 mg annoksina).
3
Sepelvaltimotautikohtauksen saaneilla potilailla, joille tehdään
PCI-toimenpide, minkä tahansa
trombosyyttien aggregaatiota estä
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-11-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-11-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-11-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-02-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov