Efient

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

prasugreeli

Prieinama:

Substipharm

ATC kodas:

B01AC22

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

prasugrel

Farmakoterapinė grupė:

Antitromboottiset aineet

Gydymo sritis:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Terapinės indikacijos:

Efient, yhteistyössä annostella asetyylisalisyylihappo (ASA) on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista potilailla Sepelvaltimotautikohtaus (i. epästabiili angina pectoris, ei ST-segmentin nousua sydäninfarkti [UA / NSTEMI] tai ST-segmentin nousua sydäninfarkti [STEMI]) käynnissä ensisijainen tai viivästynyt perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI).

Produkto santrauka:

Revision: 25

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2009-02-24

Pakuotės lapelis

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EFIENT 10 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EFIENT 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
prasugreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Efient on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Efient-valmistetta
3.
Miten Efient-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Efient-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EFIENT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Efient, joka sisältää vaikuttavana aineena prasugreelia, on
verihiutaleiden toimintaa estävä lääke.
Verihiutaleet ovat hyvin pieniä verisoluja. Kun verisuoneen tulee
vaurio, esimerkiksi haava,
verihiutaleet kasaantuvat yhteen ja saavat veren hyytymään.
Verihiutaleilla onkin tärkeä merkitys
verenvuodon tyrehtymiselle. Verihyytymien muodostuminen esimerkiksi
valtimoiden seinämiin voi
kuitenkin olla vaarallista. Hyytymä tai siitä kehittyvä veritulppa
voi tukkia verisuonen, jolloin
verenkierto estyy ja seurauksena on sydänkohtaus, aivohalvaus tai
kuolema. Hyytymät sydämen
sepelvaltimoissa voivat myös huonontaa sydämen verenkiertoa ja
hapensaantia, ja aiheuttaa epästabiilia
angina pectorista eli voimakasta rintakipua.
Efient estää verihiutaleita tarttumasta toisiinsa ja pienentää
näin verihyytymien ja -tul
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Efient 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Efient 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_Efient 10 mg: _
Yksi tabletti sisältää prasugreelihydrokloridia, joka vastaa 10 mg
prasugreelia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 2,1 mg laktoosimonohydraattia.
_ _
_ _
_Efient 5 mg: _
Yksi tabletti sisältää prasugreelihydrokloridia, joka vastaa 5 mg
prasugreelia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 2,7 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
_Efient 10 mg: _
Beige, pitkänomainen, kuusikulmainen tabletti, jossa toisella
puolella on merkintä ”10 MG” ja toisella
”4759”.
_Efient 5 mg: _
Keltainen, pitkänomainen, kuusikulmainen tabletti, jossa toisella
puolella on merkintä ”5 MG” ja
toisella ”4760”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Efient on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä asetyylisalisyylihapon
(ASA) kanssa aterotromboottisten
tapahtumien ehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus (eli epästabiili angina
pectoris tai sydäninfarkti joko ilman ST-nousuja tai ST-nousuin) ja
joille tehdään välitön tai
myöhempi PCI-toimenpide.
Lisätietoa, ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
Efient-hoito tulee aloittaa yhdellä 60 mg aloitusannoksella, minkä
jälkeen hoitoa jatketaan 10 mg
annoksella kerran vuorokaudessa. Potilaille, joilla on epästabiili
angina pectoris tai sydäninfarkti ilman
ST-segmentin nousua ja joille sepelvaltimoiden angiografia tehdään
48 tunnin sisällä sairaalaan
saapumisesta, aloitusannos tulisi antaa vasta PCI-toimenpiteen aikana
(ks. kohdat 4.4, 4.8 ja 5.1).
Efient-hoitoa saavien potilaiden tulee käyttää päivittäin myös
ASA-hoitoa (75–325 mg annoksina).
3
Sepelvaltimotautikohtauksen saaneilla potilailla, joille tehdään
PCI-toimenpide, minkä tahansa
trombosyyttien aggregaatiota estä
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-02-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-02-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-02-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-02-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją