Efient

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

prasugreeli

Предлага се от:

Substipharm

АТС код:

B01AC22

INN (Международно Name):

prasugrel

Терапевтична група:

Antitromboottiset aineet

Терапевтична област:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Терапевтични показания:

Efient, yhteistyössä annostella asetyylisalisyylihappo (ASA) on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista potilailla Sepelvaltimotautikohtaus (i. epästabiili angina pectoris, ei ST-segmentin nousua sydäninfarkti [UA / NSTEMI] tai ST-segmentin nousua sydäninfarkti [STEMI]) käynnissä ensisijainen tai viivästynyt perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI).

Каталог на резюме:

Revision: 25

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2009-02-24

Листовка

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EFIENT 10 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EFIENT 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
prasugreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Efient on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Efient-valmistetta
3.
Miten Efient-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Efient-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EFIENT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Efient, joka sisältää vaikuttavana aineena prasugreelia, on
verihiutaleiden toimintaa estävä lääke.
Verihiutaleet ovat hyvin pieniä verisoluja. Kun verisuoneen tulee
vaurio, esimerkiksi haava,
verihiutaleet kasaantuvat yhteen ja saavat veren hyytymään.
Verihiutaleilla onkin tärkeä merkitys
verenvuodon tyrehtymiselle. Verihyytymien muodostuminen esimerkiksi
valtimoiden seinämiin voi
kuitenkin olla vaarallista. Hyytymä tai siitä kehittyvä veritulppa
voi tukkia verisuonen, jolloin
verenkierto estyy ja seurauksena on sydänkohtaus, aivohalvaus tai
kuolema. Hyytymät sydämen
sepelvaltimoissa voivat myös huonontaa sydämen verenkiertoa ja
hapensaantia, ja aiheuttaa epästabiilia
angina pectorista eli voimakasta rintakipua.
Efient estää verihiutaleita tarttumasta toisiinsa ja pienentää
näin verihyytymien ja -tul
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Efient 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Efient 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_Efient 10 mg: _
Yksi tabletti sisältää prasugreelihydrokloridia, joka vastaa 10 mg
prasugreelia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 2,1 mg laktoosimonohydraattia.
_ _
_ _
_Efient 5 mg: _
Yksi tabletti sisältää prasugreelihydrokloridia, joka vastaa 5 mg
prasugreelia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 2,7 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
_Efient 10 mg: _
Beige, pitkänomainen, kuusikulmainen tabletti, jossa toisella
puolella on merkintä ”10 MG” ja toisella
”4759”.
_Efient 5 mg: _
Keltainen, pitkänomainen, kuusikulmainen tabletti, jossa toisella
puolella on merkintä ”5 MG” ja
toisella ”4760”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Efient on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä asetyylisalisyylihapon
(ASA) kanssa aterotromboottisten
tapahtumien ehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus (eli epästabiili angina
pectoris tai sydäninfarkti joko ilman ST-nousuja tai ST-nousuin) ja
joille tehdään välitön tai
myöhempi PCI-toimenpide.
Lisätietoa, ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
Efient-hoito tulee aloittaa yhdellä 60 mg aloitusannoksella, minkä
jälkeen hoitoa jatketaan 10 mg
annoksella kerran vuorokaudessa. Potilaille, joilla on epästabiili
angina pectoris tai sydäninfarkti ilman
ST-segmentin nousua ja joille sepelvaltimoiden angiografia tehdään
48 tunnin sisällä sairaalaan
saapumisesta, aloitusannos tulisi antaa vasta PCI-toimenpiteen aikana
(ks. kohdat 4.4, 4.8 ja 5.1).
Efient-hoitoa saavien potilaiden tulee käyttää päivittäin myös
ASA-hoitoa (75–325 mg annoksina).
3
Sepelvaltimotautikohtauksen saaneilla potilailla, joille tehdään
PCI-toimenpide, minkä tahansa
trombosyyttien aggregaatiota estä
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 16-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-02-2016
Листовка Листовка испански 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 16-11-2022
Листовка Листовка чешки 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 16-11-2022
Листовка Листовка датски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 16-11-2022
Листовка Листовка немски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 16-11-2022
Листовка Листовка естонски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 16-11-2022
Листовка Листовка гръцки 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 16-11-2022
Листовка Листовка английски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 16-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-02-2016
Листовка Листовка френски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 16-11-2022
Листовка Листовка италиански 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 16-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-02-2016
Листовка Листовка латвийски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 16-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-02-2016
Листовка Листовка литовски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 16-11-2022
Листовка Листовка унгарски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 16-11-2022
Листовка Листовка малтийски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 16-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-02-2016
Листовка Листовка нидерландски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 16-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-02-2016
Листовка Листовка полски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 16-11-2022
Листовка Листовка португалски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 16-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-02-2016
Листовка Листовка румънски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 16-11-2022
Листовка Листовка словашки 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 16-11-2022
Листовка Листовка словенски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 16-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-02-2016
Листовка Листовка шведски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 16-11-2022
Листовка Листовка норвежки 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 16-11-2022
Листовка Листовка исландски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 16-11-2022
Листовка Листовка хърватски 16-11-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 16-11-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-02-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите