Efient

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

prasugreeli

Disponible des:

Substipharm

Codi ATC:

B01AC22

Designació comuna internacional (DCI):

prasugrel

Grupo terapéutico:

Antitromboottiset aineet

Área terapéutica:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Efient, yhteistyössä annostella asetyylisalisyylihappo (ASA) on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista potilailla Sepelvaltimotautikohtaus (i. epästabiili angina pectoris, ei ST-segmentin nousua sydäninfarkti [UA / NSTEMI] tai ST-segmentin nousua sydäninfarkti [STEMI]) käynnissä ensisijainen tai viivästynyt perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI).

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2009-02-24

Informació per a l'usuari

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EFIENT 10 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EFIENT 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
prasugreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Efient on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Efient-valmistetta
3.
Miten Efient-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Efient-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EFIENT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Efient, joka sisältää vaikuttavana aineena prasugreelia, on
verihiutaleiden toimintaa estävä lääke.
Verihiutaleet ovat hyvin pieniä verisoluja. Kun verisuoneen tulee
vaurio, esimerkiksi haava,
verihiutaleet kasaantuvat yhteen ja saavat veren hyytymään.
Verihiutaleilla onkin tärkeä merkitys
verenvuodon tyrehtymiselle. Verihyytymien muodostuminen esimerkiksi
valtimoiden seinämiin voi
kuitenkin olla vaarallista. Hyytymä tai siitä kehittyvä veritulppa
voi tukkia verisuonen, jolloin
verenkierto estyy ja seurauksena on sydänkohtaus, aivohalvaus tai
kuolema. Hyytymät sydämen
sepelvaltimoissa voivat myös huonontaa sydämen verenkiertoa ja
hapensaantia, ja aiheuttaa epästabiilia
angina pectorista eli voimakasta rintakipua.
Efient estää verihiutaleita tarttumasta toisiinsa ja pienentää
näin verihyytymien ja -tul
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Efient 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Efient 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_Efient 10 mg: _
Yksi tabletti sisältää prasugreelihydrokloridia, joka vastaa 10 mg
prasugreelia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 2,1 mg laktoosimonohydraattia.
_ _
_ _
_Efient 5 mg: _
Yksi tabletti sisältää prasugreelihydrokloridia, joka vastaa 5 mg
prasugreelia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 2,7 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
_Efient 10 mg: _
Beige, pitkänomainen, kuusikulmainen tabletti, jossa toisella
puolella on merkintä ”10 MG” ja toisella
”4759”.
_Efient 5 mg: _
Keltainen, pitkänomainen, kuusikulmainen tabletti, jossa toisella
puolella on merkintä ”5 MG” ja
toisella ”4760”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Efient on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä asetyylisalisyylihapon
(ASA) kanssa aterotromboottisten
tapahtumien ehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus (eli epästabiili angina
pectoris tai sydäninfarkti joko ilman ST-nousuja tai ST-nousuin) ja
joille tehdään välitön tai
myöhempi PCI-toimenpide.
Lisätietoa, ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
Efient-hoito tulee aloittaa yhdellä 60 mg aloitusannoksella, minkä
jälkeen hoitoa jatketaan 10 mg
annoksella kerran vuorokaudessa. Potilaille, joilla on epästabiili
angina pectoris tai sydäninfarkti ilman
ST-segmentin nousua ja joille sepelvaltimoiden angiografia tehdään
48 tunnin sisällä sairaalaan
saapumisesta, aloitusannos tulisi antaa vasta PCI-toimenpiteen aikana
(ks. kohdat 4.4, 4.8 ja 5.1).
Efient-hoitoa saavien potilaiden tulee käyttää päivittäin myös
ASA-hoitoa (75–325 mg annoksina).
3
Sepelvaltimotautikohtauksen saaneilla potilailla, joille tehdään
PCI-toimenpide, minkä tahansa
trombosyyttien aggregaatiota estä
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-11-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 18-02-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-11-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-11-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-11-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents