Efient

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-02-2016

Toimeaine:

prasugreeli

Saadav alates:

Substipharm

ATC kood:

B01AC22

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

prasugrel

Terapeutiline rühm:

Antitromboottiset aineet

Terapeutiline ala:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Näidustused:

Efient, yhteistyössä annostella asetyylisalisyylihappo (ASA) on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista potilailla Sepelvaltimotautikohtaus (i. epästabiili angina pectoris, ei ST-segmentin nousua sydäninfarkti [UA / NSTEMI] tai ST-segmentin nousua sydäninfarkti [STEMI]) käynnissä ensisijainen tai viivästynyt perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI).

Toote kokkuvõte:

Revision: 25

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2009-02-24

Infovoldik

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EFIENT 10 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EFIENT 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
prasugreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Efient on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Efient-valmistetta
3.
Miten Efient-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Efient-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EFIENT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Efient, joka sisältää vaikuttavana aineena prasugreelia, on
verihiutaleiden toimintaa estävä lääke.
Verihiutaleet ovat hyvin pieniä verisoluja. Kun verisuoneen tulee
vaurio, esimerkiksi haava,
verihiutaleet kasaantuvat yhteen ja saavat veren hyytymään.
Verihiutaleilla onkin tärkeä merkitys
verenvuodon tyrehtymiselle. Verihyytymien muodostuminen esimerkiksi
valtimoiden seinämiin voi
kuitenkin olla vaarallista. Hyytymä tai siitä kehittyvä veritulppa
voi tukkia verisuonen, jolloin
verenkierto estyy ja seurauksena on sydänkohtaus, aivohalvaus tai
kuolema. Hyytymät sydämen
sepelvaltimoissa voivat myös huonontaa sydämen verenkiertoa ja
hapensaantia, ja aiheuttaa epästabiilia
angina pectorista eli voimakasta rintakipua.
Efient estää verihiutaleita tarttumasta toisiinsa ja pienentää
näin verihyytymien ja -tul
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Efient 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Efient 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_Efient 10 mg: _
Yksi tabletti sisältää prasugreelihydrokloridia, joka vastaa 10 mg
prasugreelia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 2,1 mg laktoosimonohydraattia.
_ _
_ _
_Efient 5 mg: _
Yksi tabletti sisältää prasugreelihydrokloridia, joka vastaa 5 mg
prasugreelia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 2,7 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
_Efient 10 mg: _
Beige, pitkänomainen, kuusikulmainen tabletti, jossa toisella
puolella on merkintä ”10 MG” ja toisella
”4759”.
_Efient 5 mg: _
Keltainen, pitkänomainen, kuusikulmainen tabletti, jossa toisella
puolella on merkintä ”5 MG” ja
toisella ”4760”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Efient on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä asetyylisalisyylihapon
(ASA) kanssa aterotromboottisten
tapahtumien ehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus (eli epästabiili angina
pectoris tai sydäninfarkti joko ilman ST-nousuja tai ST-nousuin) ja
joille tehdään välitön tai
myöhempi PCI-toimenpide.
Lisätietoa, ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
Efient-hoito tulee aloittaa yhdellä 60 mg aloitusannoksella, minkä
jälkeen hoitoa jatketaan 10 mg
annoksella kerran vuorokaudessa. Potilaille, joilla on epästabiili
angina pectoris tai sydäninfarkti ilman
ST-segmentin nousua ja joille sepelvaltimoiden angiografia tehdään
48 tunnin sisällä sairaalaan
saapumisesta, aloitusannos tulisi antaa vasta PCI-toimenpiteen aikana
(ks. kohdat 4.4, 4.8 ja 5.1).
Efient-hoitoa saavien potilaiden tulee käyttää päivittäin myös
ASA-hoitoa (75–325 mg annoksina).
3
Sepelvaltimotautikohtauksen saaneilla potilailla, joille tehdään
PCI-toimenpide, minkä tahansa
trombosyyttien aggregaatiota estä
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik taani 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik läti 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik malta 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik poola 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-02-2016
Infovoldik Infovoldik norra 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 16-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 16-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-02-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu