Efient

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-11-2022

Principio attivo:

prasugreeli

Commercializzato da:

Substipharm

Codice ATC:

B01AC22

INN (Nome Internazionale):

prasugrel

Gruppo terapeutico:

Antitromboottiset aineet

Area terapeutica:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indicazioni terapeutiche:

Efient, yhteistyössä annostella asetyylisalisyylihappo (ASA) on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista potilailla Sepelvaltimotautikohtaus (i. epästabiili angina pectoris, ei ST-segmentin nousua sydäninfarkti [UA / NSTEMI] tai ST-segmentin nousua sydäninfarkti [STEMI]) käynnissä ensisijainen tai viivästynyt perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI).

Dettagli prodotto:

Revision: 25

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2009-02-24

Foglio illustrativo

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EFIENT 10 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EFIENT 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
prasugreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Efient on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Efient-valmistetta
3.
Miten Efient-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Efient-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EFIENT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Efient, joka sisältää vaikuttavana aineena prasugreelia, on
verihiutaleiden toimintaa estävä lääke.
Verihiutaleet ovat hyvin pieniä verisoluja. Kun verisuoneen tulee
vaurio, esimerkiksi haava,
verihiutaleet kasaantuvat yhteen ja saavat veren hyytymään.
Verihiutaleilla onkin tärkeä merkitys
verenvuodon tyrehtymiselle. Verihyytymien muodostuminen esimerkiksi
valtimoiden seinämiin voi
kuitenkin olla vaarallista. Hyytymä tai siitä kehittyvä veritulppa
voi tukkia verisuonen, jolloin
verenkierto estyy ja seurauksena on sydänkohtaus, aivohalvaus tai
kuolema. Hyytymät sydämen
sepelvaltimoissa voivat myös huonontaa sydämen verenkiertoa ja
hapensaantia, ja aiheuttaa epästabiilia
angina pectorista eli voimakasta rintakipua.
Efient estää verihiutaleita tarttumasta toisiinsa ja pienentää
näin verihyytymien ja -tul
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Efient 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Efient 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_Efient 10 mg: _
Yksi tabletti sisältää prasugreelihydrokloridia, joka vastaa 10 mg
prasugreelia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 2,1 mg laktoosimonohydraattia.
_ _
_ _
_Efient 5 mg: _
Yksi tabletti sisältää prasugreelihydrokloridia, joka vastaa 5 mg
prasugreelia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 2,7 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
_Efient 10 mg: _
Beige, pitkänomainen, kuusikulmainen tabletti, jossa toisella
puolella on merkintä ”10 MG” ja toisella
”4759”.
_Efient 5 mg: _
Keltainen, pitkänomainen, kuusikulmainen tabletti, jossa toisella
puolella on merkintä ”5 MG” ja
toisella ”4760”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Efient on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä asetyylisalisyylihapon
(ASA) kanssa aterotromboottisten
tapahtumien ehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus (eli epästabiili angina
pectoris tai sydäninfarkti joko ilman ST-nousuja tai ST-nousuin) ja
joille tehdään välitön tai
myöhempi PCI-toimenpide.
Lisätietoa, ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
Efient-hoito tulee aloittaa yhdellä 60 mg aloitusannoksella, minkä
jälkeen hoitoa jatketaan 10 mg
annoksella kerran vuorokaudessa. Potilaille, joilla on epästabiili
angina pectoris tai sydäninfarkti ilman
ST-segmentin nousua ja joille sepelvaltimoiden angiografia tehdään
48 tunnin sisällä sairaalaan
saapumisesta, aloitusannos tulisi antaa vasta PCI-toimenpiteen aikana
(ks. kohdat 4.4, 4.8 ja 5.1).
Efient-hoitoa saavien potilaiden tulee käyttää päivittäin myös
ASA-hoitoa (75–325 mg annoksina).
3
Sepelvaltimotautikohtauksen saaneilla potilailla, joille tehdään
PCI-toimenpide, minkä tahansa
trombosyyttien aggregaatiota estä
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti