Efient

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

prasugreeli

Verfügbar ab:

Substipharm

ATC-Code:

B01AC22

INN (Internationale Bezeichnung):

prasugrel

Therapiegruppe:

Antitromboottiset aineet

Therapiebereich:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Anwendungsgebiete:

Efient, yhteistyössä annostella asetyylisalisyylihappo (ASA) on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista potilailla Sepelvaltimotautikohtaus (i. epästabiili angina pectoris, ei ST-segmentin nousua sydäninfarkti [UA / NSTEMI] tai ST-segmentin nousua sydäninfarkti [STEMI]) käynnissä ensisijainen tai viivästynyt perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI).

Produktbesonderheiten:

Revision: 25

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2009-02-24

Gebrauchsinformation

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EFIENT 10 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EFIENT 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
prasugreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Efient on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Efient-valmistetta
3.
Miten Efient-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Efient-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EFIENT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Efient, joka sisältää vaikuttavana aineena prasugreelia, on
verihiutaleiden toimintaa estävä lääke.
Verihiutaleet ovat hyvin pieniä verisoluja. Kun verisuoneen tulee
vaurio, esimerkiksi haava,
verihiutaleet kasaantuvat yhteen ja saavat veren hyytymään.
Verihiutaleilla onkin tärkeä merkitys
verenvuodon tyrehtymiselle. Verihyytymien muodostuminen esimerkiksi
valtimoiden seinämiin voi
kuitenkin olla vaarallista. Hyytymä tai siitä kehittyvä veritulppa
voi tukkia verisuonen, jolloin
verenkierto estyy ja seurauksena on sydänkohtaus, aivohalvaus tai
kuolema. Hyytymät sydämen
sepelvaltimoissa voivat myös huonontaa sydämen verenkiertoa ja
hapensaantia, ja aiheuttaa epästabiilia
angina pectorista eli voimakasta rintakipua.
Efient estää verihiutaleita tarttumasta toisiinsa ja pienentää
näin verihyytymien ja -tul
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Efient 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Efient 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_Efient 10 mg: _
Yksi tabletti sisältää prasugreelihydrokloridia, joka vastaa 10 mg
prasugreelia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 2,1 mg laktoosimonohydraattia.
_ _
_ _
_Efient 5 mg: _
Yksi tabletti sisältää prasugreelihydrokloridia, joka vastaa 5 mg
prasugreelia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 2,7 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
_Efient 10 mg: _
Beige, pitkänomainen, kuusikulmainen tabletti, jossa toisella
puolella on merkintä ”10 MG” ja toisella
”4759”.
_Efient 5 mg: _
Keltainen, pitkänomainen, kuusikulmainen tabletti, jossa toisella
puolella on merkintä ”5 MG” ja
toisella ”4760”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Efient on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä asetyylisalisyylihapon
(ASA) kanssa aterotromboottisten
tapahtumien ehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus (eli epästabiili angina
pectoris tai sydäninfarkti joko ilman ST-nousuja tai ST-nousuin) ja
joille tehdään välitön tai
myöhempi PCI-toimenpide.
Lisätietoa, ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
Efient-hoito tulee aloittaa yhdellä 60 mg aloitusannoksella, minkä
jälkeen hoitoa jatketaan 10 mg
annoksella kerran vuorokaudessa. Potilaille, joilla on epästabiili
angina pectoris tai sydäninfarkti ilman
ST-segmentin nousua ja joille sepelvaltimoiden angiografia tehdään
48 tunnin sisällä sairaalaan
saapumisesta, aloitusannos tulisi antaa vasta PCI-toimenpiteen aikana
(ks. kohdat 4.4, 4.8 ja 5.1).
Efient-hoitoa saavien potilaiden tulee käyttää päivittäin myös
ASA-hoitoa (75–325 mg annoksina).
3
Sepelvaltimotautikohtauksen saaneilla potilailla, joille tehdään
PCI-toimenpide, minkä tahansa
trombosyyttien aggregaatiota estä
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-02-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-02-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen