Efient

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
16-11-2022
SPC SPC (SPC)
16-11-2022
PAR PAR (PAR)
18-02-2016

active_ingredient:

prasugreeli

MAH:

Substipharm

ATC_code:

B01AC22

INN:

prasugrel

therapeutic_group:

Antitromboottiset aineet

therapeutic_area:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

therapeutic_indication:

Efient, yhteistyössä annostella asetyylisalisyylihappo (ASA) on tarkoitettu ehkäisy atherothrombotic tapahtumista potilailla Sepelvaltimotautikohtaus (i. epästabiili angina pectoris, ei ST-segmentin nousua sydäninfarkti [UA / NSTEMI] tai ST-segmentin nousua sydäninfarkti [STEMI]) käynnissä ensisijainen tai viivästynyt perkutaaninen sepelvaltimotoimenpide (PCI).

leaflet_short:

Revision: 25

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2009-02-24

PIL

                                34
B. PAKKAUSSELOSTE
35
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EFIENT 10 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
EFIENT 5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
prasugreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Efient on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Efient-valmistetta
3.
Miten Efient-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Efient-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EFIENT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Efient, joka sisältää vaikuttavana aineena prasugreelia, on
verihiutaleiden toimintaa estävä lääke.
Verihiutaleet ovat hyvin pieniä verisoluja. Kun verisuoneen tulee
vaurio, esimerkiksi haava,
verihiutaleet kasaantuvat yhteen ja saavat veren hyytymään.
Verihiutaleilla onkin tärkeä merkitys
verenvuodon tyrehtymiselle. Verihyytymien muodostuminen esimerkiksi
valtimoiden seinämiin voi
kuitenkin olla vaarallista. Hyytymä tai siitä kehittyvä veritulppa
voi tukkia verisuonen, jolloin
verenkierto estyy ja seurauksena on sydänkohtaus, aivohalvaus tai
kuolema. Hyytymät sydämen
sepelvaltimoissa voivat myös huonontaa sydämen verenkiertoa ja
hapensaantia, ja aiheuttaa epästabiilia
angina pectorista eli voimakasta rintakipua.
Efient estää verihiutaleita tarttumasta toisiinsa ja pienentää
näin verihyytymien ja -tul
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Efient 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Efient 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_Efient 10 mg: _
Yksi tabletti sisältää prasugreelihydrokloridia, joka vastaa 10 mg
prasugreelia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 2,1 mg laktoosimonohydraattia.
_ _
_ _
_Efient 5 mg: _
Yksi tabletti sisältää prasugreelihydrokloridia, joka vastaa 5 mg
prasugreelia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 2,7 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
_Efient 10 mg: _
Beige, pitkänomainen, kuusikulmainen tabletti, jossa toisella
puolella on merkintä ”10 MG” ja toisella
”4759”.
_Efient 5 mg: _
Keltainen, pitkänomainen, kuusikulmainen tabletti, jossa toisella
puolella on merkintä ”5 MG” ja
toisella ”4760”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Efient on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä asetyylisalisyylihapon
(ASA) kanssa aterotromboottisten
tapahtumien ehkäisyyn aikuispotilailla, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus (eli epästabiili angina
pectoris tai sydäninfarkti joko ilman ST-nousuja tai ST-nousuin) ja
joille tehdään välitön tai
myöhempi PCI-toimenpide.
Lisätietoa, ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aikuiset _
Efient-hoito tulee aloittaa yhdellä 60 mg aloitusannoksella, minkä
jälkeen hoitoa jatketaan 10 mg
annoksella kerran vuorokaudessa. Potilaille, joilla on epästabiili
angina pectoris tai sydäninfarkti ilman
ST-segmentin nousua ja joille sepelvaltimoiden angiografia tehdään
48 tunnin sisällä sairaalaan
saapumisesta, aloitusannos tulisi antaa vasta PCI-toimenpiteen aikana
(ks. kohdat 4.4, 4.8 ja 5.1).
Efient-hoitoa saavien potilaiden tulee käyttää päivittäin myös
ASA-hoitoa (75–325 mg annoksina).
3
Sepelvaltimotautikohtauksen saaneilla potilailla, joille tehdään
PCI-toimenpide, minkä tahansa
trombosyyttien aggregaatiota estä
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 16-11-2022
SPC SPC բուլղարերեն 16-11-2022
PAR PAR բուլղարերեն 18-02-2016
PIL PIL իսպաներեն 16-11-2022
SPC SPC իսպաներեն 16-11-2022
PAR PAR իսպաներեն 18-02-2016
PIL PIL չեխերեն 16-11-2022
SPC SPC չեխերեն 16-11-2022
PAR PAR չեխերեն 18-02-2016
PIL PIL դանիերեն 16-11-2022
SPC SPC դանիերեն 16-11-2022
PAR PAR դանիերեն 18-02-2016
PIL PIL գերմաներեն 16-11-2022
SPC SPC գերմաներեն 16-11-2022
PAR PAR գերմաներեն 18-02-2016
PIL PIL էստոներեն 16-11-2022
SPC SPC էստոներեն 16-11-2022
PAR PAR էստոներեն 18-02-2016
PIL PIL հունարեն 16-11-2022
SPC SPC հունարեն 16-11-2022
PAR PAR հունարեն 18-02-2016
PIL PIL անգլերեն 16-11-2022
SPC SPC անգլերեն 16-11-2022
PAR PAR անգլերեն 18-02-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 16-11-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 16-11-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 18-02-2016
PIL PIL իտալերեն 16-11-2022
SPC SPC իտալերեն 16-11-2022
PAR PAR իտալերեն 18-02-2016
PIL PIL լատվիերեն 16-11-2022
SPC SPC լատվիերեն 16-11-2022
PAR PAR լատվիերեն 18-02-2016
PIL PIL լիտվերեն 16-11-2022
SPC SPC լիտվերեն 16-11-2022
PAR PAR լիտվերեն 18-02-2016
PIL PIL հունգարերեն 16-11-2022
SPC SPC հունգարերեն 16-11-2022
PAR PAR հունգարերեն 18-02-2016
PIL PIL մալթերեն 16-11-2022
SPC SPC մալթերեն 16-11-2022
PAR PAR մալթերեն 18-02-2016
PIL PIL հոլանդերեն 16-11-2022
SPC SPC հոլանդերեն 16-11-2022
PAR PAR հոլանդերեն 18-02-2016
PIL PIL լեհերեն 16-11-2022
SPC SPC լեհերեն 16-11-2022
PAR PAR լեհերեն 18-02-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 16-11-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 16-11-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 18-02-2016
PIL PIL ռումիներեն 16-11-2022
SPC SPC ռումիներեն 16-11-2022
PAR PAR ռումիներեն 18-02-2016
PIL PIL սլովակերեն 16-11-2022
SPC SPC սլովակերեն 16-11-2022
PAR PAR սլովակերեն 18-02-2016
PIL PIL սլովեներեն 16-11-2022
SPC SPC սլովեներեն 16-11-2022
PAR PAR սլովեներեն 18-02-2016
PIL PIL շվեդերեն 16-11-2022
SPC SPC շվեդերեն 16-11-2022
PAR PAR շվեդերեն 18-02-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 16-11-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 16-11-2022
PIL PIL իսլանդերեն 16-11-2022
SPC SPC իսլանդերեն 16-11-2022
PIL PIL խորվաթերեն 16-11-2022
SPC SPC խորվաթերեն 16-11-2022
PAR PAR խորվաթերեն 18-02-2016

view_documents_history