Coagadex

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-11-2018

Aktivna sestavina:

De menselijke stollingsfactor X

Dostopno od:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

Koda artikla:

B02BD13

INN (mednarodno ime):

human coagulation factor X

Terapevtska skupina:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Terapevtsko območje:

Factor X-deficiëntie

Terapevtske indikacije:

Coagadex is geïndiceerd voor de behandeling en profylaxe van bloedingsepisodes en voor perioperatief beleid bij patiënten met erfelijke factor X-deficiëntie. Coagadex is aangegeven in alle leeftijd groepen.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2016-03-16

Navodilo za uporabo

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
COAGADEX 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
COAGADEX 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
humane coagulatiefactor X
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Coagadex en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS COAGADEX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Coagadex is een concentraat van humane coagulatiefactor X, een eiwit
dat nodig is om het bloed te doen
stollen. De factor X in Coagadex wordt uit menselijk plasma (het
vloeibare gedeelte van het bloed)
gewonnen. Het wordt gebruikt om bloedingen te behandelen en te
voorkomen bij patiënten met een
erfelijke factor X-deficiëntie, ook tijdens een operatie.
Patiënten met factor X-deficiëntie hebben niet voldoende factor X om
hun bloed te doen stollen zoals
het moet, wat tot overmatige bloeding leidt. Coagadex vervangt de
ontbrekende factor X en laat hun
bloed normaal stollen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor humane coagulatiefactor X of voor een van de
andere stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Raadpl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Coagadex 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Coagadex 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Coagadex 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 250 IE humane coagulatiefactor X.
Coagadex bevat ongeveer 100 IE/ml humane coagulatiefactor X na
reconstitutie met 2,5 ml
gesteriliseerd water voor injectie.
Coagadex 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 500 IE humane coagulatiefactor X.
Coagadex bevat ongeveer 100 IE/ml humane coagulatiefactor X na
reconstitutie met 5 ml
gesteriliseerd water voor injectie.
Vervaardigd uit plasma van menselijke donoren.
Hulpstoffen met bekend effect:
Coagadex bevat maximaal 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Flaconlacon met wit of vaalwit poeder.
Flacon met helder kleurloos oplosmiddel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Coagadex
is
geïndiceerd
voor
gebruik
bij
patiënten
met
erfelijke
factor
X-deficiëntie
voor
de
behandeling en profylaxe van bloedingsepisodes en voor perioperatieve
behandeling.
Coagadex is geïndiceerd voor gebruik bij alle leeftijdsgroepen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling moet worden ingesteld onder toezicht van een arts die
ervaring heeft met de behandeling
van zeldzame bloedingsstoornissen.
Dosering
De dosis en duur van de behandeling zijn afhankelijk van de ernst van
de factor X-deficiëntie (d.w.z. de
factor X uitgangswaarde van de patiënt), van de locatie en de mate
van de bloeding en de klinische
3
toestand van de patiënt. Zorgvuldige controle van vervangende
therapie is met name belangrijk in geval
van grote chirurgische ingrepen of levensbedreigende
bloedingsepisodes.
In elke leeftijdsgroep mag niet meer dan 60 IE/kg per dag worden
toegediend
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-01-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-01-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-01-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-11-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov