Coagadex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

De menselijke stollingsfactor X

Prieinama:

BPL Bioproducts Laboratory GmbH

ATC kodas:

B02BD13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

human coagulation factor X

Farmakoterapinė grupė:

Vitamin K and other hemostatics, Antihemorrhagics, coagulation factor X

Gydymo sritis:

Factor X-deficiëntie

Terapinės indikacijos:

Coagadex is geïndiceerd voor de behandeling en profylaxe van bloedingsepisodes en voor perioperatief beleid bij patiënten met erfelijke factor X-deficiëntie. Coagadex is aangegeven in alle leeftijd groepen.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2016-03-16

Pakuotės lapelis

                                29
B. BIJSLUITER
30
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
COAGADEX 250 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
COAGADEX 500 IE POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
humane coagulatiefactor X
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Coagadex en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS COAGADEX EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Coagadex is een concentraat van humane coagulatiefactor X, een eiwit
dat nodig is om het bloed te doen
stollen. De factor X in Coagadex wordt uit menselijk plasma (het
vloeibare gedeelte van het bloed)
gewonnen. Het wordt gebruikt om bloedingen te behandelen en te
voorkomen bij patiënten met een
erfelijke factor X-deficiëntie, ook tijdens een operatie.
Patiënten met factor X-deficiëntie hebben niet voldoende factor X om
hun bloed te doen stollen zoals
het moet, wat tot overmatige bloeding leidt. Coagadex vervangt de
ontbrekende factor X en laat hun
bloed normaal stollen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
_ _
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor humane coagulatiefactor X of voor een van de
andere stoffen in dit
geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Raadpl
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Coagadex 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Coagadex 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Coagadex 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 250 IE humane coagulatiefactor X.
Coagadex bevat ongeveer 100 IE/ml humane coagulatiefactor X na
reconstitutie met 2,5 ml
gesteriliseerd water voor injectie.
Coagadex 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
Elke flacon bevat nominaal 500 IE humane coagulatiefactor X.
Coagadex bevat ongeveer 100 IE/ml humane coagulatiefactor X na
reconstitutie met 5 ml
gesteriliseerd water voor injectie.
Vervaardigd uit plasma van menselijke donoren.
Hulpstoffen met bekend effect:
Coagadex bevat maximaal 0,4 mmol/ml (9,2 mg/ml) natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Flaconlacon met wit of vaalwit poeder.
Flacon met helder kleurloos oplosmiddel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Coagadex
is
geïndiceerd
voor
gebruik
bij
patiënten
met
erfelijke
factor
X-deficiëntie
voor
de
behandeling en profylaxe van bloedingsepisodes en voor perioperatieve
behandeling.
Coagadex is geïndiceerd voor gebruik bij alle leeftijdsgroepen.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Behandeling moet worden ingesteld onder toezicht van een arts die
ervaring heeft met de behandeling
van zeldzame bloedingsstoornissen.
Dosering
De dosis en duur van de behandeling zijn afhankelijk van de ernst van
de factor X-deficiëntie (d.w.z. de
factor X uitgangswaarde van de patiënt), van de locatie en de mate
van de bloeding en de klinische
3
toestand van de patiënt. Zorgvuldige controle van vervangende
therapie is met name belangrijk in geval
van grote chirurgische ingrepen of levensbedreigende
bloedingsepisodes.
In elke leeftijdsgroep mag niet meer dan 60 IE/kg per dag worden
toegediend
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-01-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-11-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-01-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-01-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-01-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją